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J-GLOBAL ID:202102257497231127   整理番号:21A2112264

銅(II)-フェノラート複合体によるER陽性およびER陰性乳癌細胞における酸化還元媒介細胞死の誘導:in vitroおよびin silico研究【JST・京大機械翻訳】

Induction of Redox-Mediated Cell Death in ER-Positive and ER-Negative Breast Cancer Cells by a Copper(II)-Phenolate Complex: An In Vitro and In Silico Study
著者 (9件):
資料名:
巻: 25  号: 19  ページ: 4504  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7014A  ISSN: 1420-3049  CODEN: MOLEFW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,混合配位子銅(II)錯体[Cu(tdp)(phen)](ClO_4),ここでH(tdp)が四座配位子2-[(2-(2-ヒドロキシエチルアミノ)-エチルイミノ)メチル]フェノール,およびphenが1,10-フェナントロリン,2つの遺伝子型的に異なる乳癌細胞,MCF-7(p53+,およびER+)およびMDA-MB-231(p53-およびER-))の細胞障害性の可能性を見つけることを目的とした。”H(tdp)は,四座配位子2-[(2-(2-ヒドロキシエチルアミノ)-エチルイミノ)メチル]フェノール,およびphenは,2つの遺伝子型的に異なる乳癌細胞,MCF-7(p53+およびER+),およびMDA-MB-231(p53-およびER-))である。複合体は既にME180子宮頸癌細胞に対して細胞毒性であることが示されている。本研究の特別な焦点は,アポトーシスと壊死による細胞死の誘導とROSとの関連であった。処理は,核フラグメンテーション,ホスファチジルセリン外部化,ミトコンドリアトランス膜電位の破壊,DNA損傷,サブG1期での細胞周期停止,およびROS生成の増加をもたらし,続いてアポトーシスを生存する細胞における初期時間と壊死の後期発症の間の細胞のアポトーシス死が続いた。遺伝子型的に異なる乳癌細胞に対する複合体の有効性は,p53-ミトコンドリアレドックス細胞周期ジャンクションを介した強い会合に起因する。ADMET特性とTop1の活性部位での複合体のドッキングは,治療への開発のためのリード分子の望ましい属性である。したがって,銅(II)フェノラート錯体[Cu(tdp)(phen)]+は,一般的およびER陰性の乳癌治療に開発できる可能性を提供する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 
引用文献 (83件):
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