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J-GLOBAL ID：202102265061231942   整理番号：21A3411018

O-グリコシル化HBsAgペプチドは特異的抗体中和HBV感染を誘導する【JST・京大機械翻訳】

O-glycosylated HBsAg peptide can induce specific antibody neutralizing HBV infection

著者 (16件)： Angata Kiyohiko (Molecular and Cellular Glycoproteomics Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Wagatsuma Takanori (Molecular and Cellular Glycoproteomics Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Wagatsuma Takanori (Genome Medical Sciences Project, National Center for Global Health and Medicine, Ichikawa, Chiba, Japan) ,  Togayachi Akira (Molecular and Cellular Glycoproteomics Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Sato Takashi (Molecular and Cellular Glycoproteomics Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Sogabe Maki (Molecular and Cellular Glycoproteomics Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Tajiri Kazuto (Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Science, Faculty of Medicine, University of Toyama, Toyama, Toyama, Japan) ,  Ozawa Tatsuhiko (Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Science, Faculty of Medicine, University of Toyama, Toyama, Toyama, Japan) ,  Nagashima Izuru (Multicellular System Regulation Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Shimizu Hiroki (Multicellular System Regulation Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Iijima Sayuki (Department of Virology and Liver Unit, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Aichi, Japan.) ,  Korenaga Masaaki (Hepatitis Information Centre, Research Center for Hepatitis and Immunology, National Center for Global Health and Medicine, Ichikawa, Chiba, Japan) ,  Kuno Atsushi (Molecular and Cellular Glycoproteomics Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Kaji Hiroyuki (Molecular and Cellular Glycoproteomics Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Mizokami Masashi (Genome Medical Sciences Project, National Center for Global Health and Medicine, Ichikawa, Chiba, Japan) ,  Narimatsu Hisashi (Molecular and Cellular Glycoproteomics Research Group, Cellular and Molecular Biotechnology Research Institute, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, Tsukuba, Ibaraki, Japan)
資料名： Biochimica et Biophysica Acta  (Biochimica et Biophysica Acta)
巻： 1866  号： 1  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0207A  ISSN： 0005-2728  CODEN： BBBMBS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肝炎,肝硬変および肝細胞癌を引き起こすB型肝炎ウイルス(HBV)は,世界的なヒト健康問題である。HBVは3つのエンベロープ蛋白質,S-,M-およびL-hepatitis B表面抗原(HBsAg)を含む。著者らは最近,ジャカリンレクチンと反応するO-グリコシル化M-HBsAgがHBV DNA含有ウイルス粒子の主要成分の一つであることを見出した。したがって,HBsAgのグリコシル化を分析し,標的化することを目的とした。HBVの日本人患者の血清から調製したHBsAgを,質量分析を用いて分析した。O-グリカンで修飾した糖ペプチドを生成し,免疫に用いた。生成した抗体の特異性とHBV感染阻害活性を調べた。質量分析は,遺伝子型CのM-HBsAg上のT37および/またはT38が,±NeuAc(α2,3)Gal(β1,3)GalNAcによって調節されることを明らかにした。化学的および酵素的に合成したO-グリコシル化ペプチド(Glyco-PS2)は,L-HBsAgではなくM-HBsAgで主にPreS2を認識する抗体を誘導したが,非グリコシル化ペプチド(PS2)はL-HBsAgを認識し,O-グリコシル化M-HBsAgを認識しなかった。M-HBsAgからのO-グリカンの除去は,部分的にグリコ-PS2抗体の反応性を低下させ,ペプチド部分も抗体により認識されることを示唆した。さらに,抗体はin vitroでヒト肝細胞におけるHBV感染の阻害を示した。HBsAgのグリコシル化は部位特異的様式で異なるHBsAgで異なる。遺伝子型CのO-グリコシル化M-HBsAgを認識する新しい糖-PS2抗体は,HBV感染を阻害することができた。HBsAgの詳細な分析はHBV表面の異なるグリコシル化を同定した。質量分析に基づくグリコシル化ペプチドはHBVに対する機能的抗体を誘導する高い可能性を示した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  酵素 ,  *ペプチド ,  遺伝子型 ,  肝炎 ,  肝硬変 ,  血清 ,  *抗体 ,  ヒト ,  レクチン ,  *HBs抗原 ,  B型肝炎ウイルス ,  *グリコシル化 ,  ターゲティング ,  肝細胞癌

著者キーワード (5件)： HBsAg ,  B型肝炎ウイルス ,  O-グリカン ,  糖ペプチド ,  抗体

分類 (5件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  分子構造  (EB03020Y) ,  動物の生化学  (EJ01050P) ,  抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (7件)： O-グリコシル化 ,  HBsAg ,  ペプチド ,  抗体 ,  中和 ,  HBV感染 ,  誘導