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J-GLOBAL ID：202102265258926838   整理番号：21A0084456

ANTXR1は胃癌における予後バイオマーカーであり,間質および免疫細胞浸潤と相関する【JST・京大機械翻訳】

ANTXR1 Is a Prognostic Biomarker and Correlates With Stromal and Immune Cell Infiltration in Gastric Cancer

著者 (3件)： Huang Xiaodong (Department of General Surgery, The Third People’s Hospital of Hubei Province, Wuhan, China) ,  Zhang Jie (Department of Obstetrics and Gynecology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Zheng Yongbin (Department of Gastrointestinal Surgery, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China)
資料名： Frontiers in Molecular Biosciences (Web)  (Frontiers in Molecular Biosciences (Web))
巻： 7  ページ： 598221  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7081A  ISSN： 2296-889X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胃癌(GC)は,複雑で不均一な疾患であり,個々のGC患者に対する最適な治療方法を確認するのを困難にする。GCにおける間質および免疫細胞浸潤は,臨床転帰と強い相関がある。しかし,免疫抑制を駆動する基礎となる機構は,広く未発見のままである。最近の研究で,炭疽毒素受容体1(ANTXR1)がいくつかの癌で異常に発現し,癌の新しい治療標的として期待される。しかし,GCにおけるその免疫学的役割はまだ不明である。ここでは,ゲノムデータを解析することにより,高および低ANTXR1発現群の間のGCにおける異なる間質および免疫細胞浸潤を同定した。臨床的に,ANTXR1はGCで高度に発現し,有害な臨床病理学的特徴と相関する。加えて,高いANTXR1発現は,著しく不良な臨床転帰と化学療法に対する耐性と関係し,一方,低いANTXR1発現群は,GC患者における良好な転帰と化学療法に対する反応と相関する。さらに,著者らは2群間で体細胞腫瘍変異負荷(TMB)の異なる景観を明らかにし,高いANTXR1発現を有する患者がより低いTMBに罹患し,潜在的にチェックポイント療法に対する感受性がより少ないことを観察した。分子的に,結果はANTXR1が免疫抑制要素であり,腫瘍関連線維芽細胞形質転換,M2マクロファージ分極,およびT細胞消耗の調節に重要な役割を果たす免疫抑制因子の分泌を促進することにより,その機能を実行するかもしれないことを示した。遺伝子セット濃縮分析は,上皮間葉移行,焦点接着および形質転換成長因子-β(TGF-β)シグナリング経路を含む癌関連経路が,高ANTXR1発現腫瘍に富んでいることを明らかにした。本研究は,ANTXR1がGCにおける貴重な予後バイオマーカーとして役立つだけでなく,化学療法への感受性の有用な免疫治療標的および有用なバイオマーカーとしても考えられることを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *浸潤 ,  遺伝子 ,  *間質組織 ,  腫瘍 ,  薬物療法 ,  免疫抑制 ,  レプレッサー ,  T細胞 ,  免疫療法 ,  *予後 ,  *胃腫瘍 ,  *バイオマーカー ,  *細胞浸潤
準シソーラス用語： 上皮間葉転換 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 胃癌 ,  免疫浸潤 ,  免疫療法 ,  バイオインフォマティクス ,  ANTXR1

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (38件)：

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• AlcalaS.MartinelliP.HermannP. C.HeeschenC.SainzB. J. (2019). The anthrax toxin receptor 1 (ANTXR1) is enriched in pancreatic cancer stem cells derived from primary tumor cultures. Stem Cells Int. 2019:1378639. doi: 10.1155/2019/137863931191663
• AranD.HuZ.ButteA. J. (2017). xCell: digitally portraying the tissue cellular heterogeneity landscape. Genome Biol. 18:220. doi: 10.1186/s13059-017-1349-129141660
• BijlsmaM. F.SadanandamA.TanP.VermeulenL. (2017). Molecular subtypes in cancers of the gastrointestinal tract. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 14, 333-342. doi: 10.1038/nrgastro.2017.3328400627
• BlankC. U.HainingW. N.HeldW.HoganP. G.KalliesA.LugliE.. (2019). Defining ‘T cell exhaustion’. Nat. Rev. Immunol. 19, 665-674. doi: 10.1038/s41577-019-0221-931570879

タイトルに関連する用語 (7件)： 胃癌 ,  予後 ,  バイオマーカー ,  間質 ,  免疫細胞 ,  浸潤 ,  相関