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J-GLOBAL ID:202102266786811934   整理番号:21A0097541

治療経験患者の臨床診療における併用エルビテグラビル/コビシスタット/テノホビル/エムトリシタビン(EVG/COB/TFV/FTC)プラスダルナビルの有効性:多施設コホート研究【JST・京大機械翻訳】

Effectiveness of the combination elvitegravir/cobicistat/tenofovir/emtricitabine (EVG/COB/TFV/FTC) plus darunavir among treatment-experienced patients in clinical practice: a multicentre cohort study
著者 (14件):
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巻: 17  号:ページ: 1-7  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7405A  ISSN: 1742-6405  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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本研究の目的は,スペインのHIV/AIDS研究ネットワーク(CoRIS)のコホートからの治療経験患者における,エルビテグラビル/コバシスタット/テノホビル/エムトリシタビン+ダラナビル(EVG/COB/TFV/FTC+DRV)の併用の有効性と忍容性を調査することであった。2014年~2018年にEVG/COB/TFV/FTC+DRVで治療を開始する治療経験患者および24週以上の追跡調査を含めた。TFVは,テノホビルジソプロキシルフマル酸またはテノホビルアラフェンアミドのいずれかとして投与することができた。ウイルス負荷(VL)<50コピー/ml,および<200コピー/mlと定義したウイルス学的反応を,ベースラインVLにより層化した後24および48週間(処方開始時に<50または≧50コピー/ml)で,評価した。”ウイルス負荷(VL)<50コピー/mlおよび<200コピー/ml]を,ベースラインVLにより層別化した(処方開始時に<50または≧50コピー/ml)。39名の患者(12.8%女性)を含めた。ベースラインで,10例(25.6%)はVL<50コピー/ml,29例(74.4%)は≧50コピー/mlであった。ベースラインVL<50コピー/mlの患者のうち,85.7%と80.0%は,それぞれ24と48週でVL<50コピー/mlを有し,100%は24と48週でVL<200コピー/mlであった。ベースラインVL≧50コピー/mlの患者の間で,42.3%と40.9%は,VL<50コピー/mlと69.2%と68.2%は,24と48週においてVL<200コピー/mlを持った。最初の48週間,患者は毒性のため治療を変化させず,4人の患者(ベースラインVL≧50コピー/ml)は,ウイルス学的失敗により変化した。EVG/COB/TFV/FTC+DRVは,単純化戦略として検出不能なウイルス負荷を有する治療経験のある患者で忍容性が高く,効果的で,3つの抗レトロウイルス薬クラスで1日1回,2回処方を可能にした。有効性は検出可能なウイルス負荷の患者で低かった。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
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抗ウイルス薬の臨床への応用  ,  消化器疾患の薬物療法 
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