雄マウスにおける扁桃体中心核の味覚関連苦味応答ニューロンにおける遺伝的組換え【JST・京大機械翻訳】

Tanaka Daisuke H.; Li Shusheng; Mukae Shiori; Tanabe Tsutomu

文献

J-GLOBAL ID：202102266902973799 整理番号：21A0204800

雄マウスにおける扁桃体中心核の味覚関連苦味応答ニューロンにおける遺伝的組換え【JST・京大機械翻訳】

Genetic recombination in disgust-associated bitter taste-responsive neurons of the central nucleus of amygdala in male mice

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資料名：
巻： 742 ページ： Null 発行年： 2021年
JST資料番号： W0118A ISSN： 0304-3940 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

苦味物質は,サルおよびヒトと同様に,マウスにおけるギャップのような特異的な口腔顔面および体細胞行動反応を誘導する。これらの反応は,感情的嫌悪を表すために提案され,従って,反応の神経基盤の理解は,感情的嫌悪を理解する道を開くであろう。キニーネのような苦味物質により活性化される特異的ニューロン集合を同定し,その取込は脱ガス反応を誘導する。しかし,キニン活性化ニューロンにアクセスする方法は,まだ完全には確立されていない。ここでは,活性集団(TRAP)法における標的組換が扁桃体(CeA)の中心核におけるキニン活性化ニューロンにおける遺伝的組換えを誘導する証拠を示す。CeAは脳のよく知られた感情中心の1つである。口内キニン注入は,脱ガス反応を生じ,CeAでcFos陽性細胞とArc陽性細胞の両方を増加させることを見出した。Arc-CreERを用いて;Ai3TRAPマウス,キニーネ活性化ニューロンにおける遺伝子組換を誘導し,それらを蛍光蛋白質で標識した。キニン-TRAP蛍光標識細胞はキニン注入後にArcを優先的に共発現することを確認した。著者らの結果は,TRAP法がCeAにおける特異的機能的ニューロンにアクセスするために使用できることを示唆する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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中枢神経系 , その他の感覚

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