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J-GLOBAL ID:202102269958771079   整理番号:21A0293150

PI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路とEMTを介したヒト膀胱癌細胞の増殖に対するプラムバギンの抑制効果【JST・京大機械翻訳】

Suppressive effects of plumbagin on the growth of human bladder cancer cells via PI3K/AKT/mTOR signaling pathways and EMT
著者 (21件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-17  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7315A  ISSN: 1475-2867  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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良好な抗腫瘍活性を有する新規化学療法薬は,膀胱癌治療に対する緊急の必要性である。本研究では,中国生薬から抽出した天然植物由来薬物であるプラムバギン(PL)を,ヒト膀胱癌(BCa)化学療法の有望な候補として同定した。PLの抗腫瘍活性を,MTT,トランスウェルアッセイ,フローサイトメトリー,定量的リアルタイムPCR(qRT-PCR)およびウェスタンブロット法のような一連のin vitro実験を用いて評価した。ヒト膀胱癌T24細胞による皮下注射によりヌードマウスの異種移植腫瘍を確立した。その結果,PLはBCa細胞(T24及びUMUC3細胞)の増殖,移動及び生存を時間及び用量依存的に阻害することを示した。著者らは,PLが細胞増殖を阻害するPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路を阻害することにより細胞周期の停止とアポトーシスを促進することを見出した。in vivoで,PLの抗腫瘍活性をBCa細胞異種移植マウスモデルを用いてさらに調べた。臨床化学療法をシミュレートするために,PLを10mg/kgの用量で10回静脈内投与した。ブランク対照と比較して,PL処置群における腫瘍重量は,0.57±0.04gから0.21±0.06g(P<0.001)まで有意に減少した。本研究では,この検討で報告した。著者らは,PLがin vivoおよびin vitroでT24およびUMUC3細胞の増殖を阻害し,それが細胞周期停止およびアポトーシスを促進するためにPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路のいくつかの下流エフェクターを介して役割を果たす可能性があることを見出した。一方,著者らは,PLがEMT抑制を介して膀胱癌細胞の移動を阻害し,ROS生成を誘導して,細胞アポトーシスを生じることを示した。本研究は,BCa化学療法において大きな可能性を有する比較的良好な抗腫瘍活性を有する新規化学療法薬(プランンバギン)をスクリーニングした。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
引用文献 (54件):

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