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J-GLOBAL ID：202102272656250921   整理番号：21A3306967

チオフェン-カルコン類似体の合成,結晶構造,in-silico ADMET,分子ドッキングおよび動力学シミュレーション研究【JST・京大機械翻訳】

Synthesis, crystal structure, in-silico ADMET, molecular docking and dynamics simulation studies of thiophene-chalcone analogues

著者 (8件)： Nanjundaswamy S. (Department of Chemistry, SJCE, JSS Science and Technology University, Mysuru, Karnataka 570 006, India) ,  Gurumallappa (Department of Chemistry, SJCE, JSS Science and Technology University, Mysuru, Karnataka 570 006, India) ,  Hema M.K. (Department of Studies in Physics, University of Mysore, Manasagangotri, Mysuru, Karnataka 570 006, India) ,  Karthik C.S. (Department of Chemistry, SJCE, JSS Science and Technology University, Mysuru, Karnataka 570 006, India) ,  Rajabathar Jothi Ramalingam (Department of Chemistry, King Saud University, P.O. Box.2455, Riyad 11451, Saudi Arabia) ,  Arokiyaraj Selvaraj (Department of Food Science and Biotechnology, Sejong University, South Korea) ,  Lokanath N.K. (Department of Studies in Physics, University of Mysore, Manasagangotri, Mysuru, Karnataka 570 006, India) ,  Mallu P. (Department of Chemistry, SJCE, JSS Science and Technology University, Mysuru, Karnataka 570 006, India)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1247  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規チオフェン系カルコン誘導体,3-(ピリジン-4-イル)-1-(チオフェン-2-イル)プロペ-2-en-1-オン(化合物1)および3-メシチル-1-(チオフェン-2-イル)プロペ-2-en-1-オン(化合物(2)を合成し,低速蒸発法を用いて単結晶を成長させた。合成した化合物の構造を質量分析,1H NMRおよびFTIR分光法により確認した。単結晶X線構造解析は,両結晶が単斜晶系P2_1/n空間群下で結晶化することを明らかにした。化合物2における化合物1とC18-H18C..O7(2.638Å)とC3-H3.S1(2.915Å)の分子間相互作用のC-H..O,C-H..PiとPi..Piの分子内水素結合相互作用と分子内水素結合相互作用は,分子安定性に寄与したものであった。。”C-H...O,C-H....P...O7(2.638Å)とC3-H3..S1(2.915Å)の分子間相互作用は,分子安定性に寄与した。チオフェン-カルコン類似体を,抗菌活性を理解するために,in-sillico研究用にスクリーニングした。分子ドッキング研究を,MRSAのペニシリン結合蛋白質(PDB:1MWT)とブドウ球菌(PDB:1NU7)を有する化合物1と2に対して分析した。化合物1は,ペニシリン結合蛋白質とスタフィロコゲナーゼの両方に対して-6.0kcal/molを示し,一方,化合物2は,それぞれ1MWTで-6.9kcal/mol,1NU7蛋白質で-7.1kcal/molの結合スコアを示した。結晶化化合物もADMET分析に対して調べ,両化合物にAMES毒性がないことが観察された。化合物1および2は,それぞれ0.529logmg/kg/日および1.096logmg/kg/日最大許容量(ヒト)を示した。最後に,化合物1と2の分子動力学シミュレーションは,20nsのIMWT蛋白質のINU7とアロステリック部位の活性部位における最良の相互作用と安定性を確認した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  空間群 ,  結晶化 ,  *結晶構造 ,  蒸発 ,  単結晶 ,  分子間相互作用 ,  抗細菌作用 ,  ヒト ,  活性部位 ,  X線構造解析 ,  硫黄複素環化合物 ,  芳香族ケトン ,  エノン
準シソーラス用語： アロステリック部位 ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 抗菌薬 ,  カルコン ,  チオフェン ,  分子ドッキングとMDシミュレーション

分類 (3件)： 複素環式化合物の結晶構造  (BK08030Q) ,  非線形光学  (BD05000T) ,  イミダゾール  (CF07083X)

物質索引 (2件)： チオフェン ,  カルコン

タイトルに関連する用語 (7件)： チオフェン ,  カルコン ,  類似体 ,  結晶構造 ,  分子ドッキング ,  動力学シミュレーション ,  研究