文献

J-GLOBAL ID：202102276451901094   整理番号：21A0098508

赤 f,役割プレイシミュレーションおよび患者教育者を用いた希少疾患意識の向上:レイノー現象および全身性硬化症に関する新しい教育ワークショップの結果【JST・京大機械翻訳】

Raising rare disease awareness using red flags, role play simulation and patient educators: results of a novel educational workshop on Raynaud phenomenon and systemic sclerosis

著者 (45件)： Sanges S. (Centre de Simulation PRESAGE, Univ. Lille, UFR Medecine, Lille, France) ,  Sanges S. (Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France) ,  Sanges S. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Sanges S. (Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France) ,  Sanges S. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France) ,  Farhat M.-M. (Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France) ,  Farhat M.-M. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Farhat M.-M. (Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France) ,  Farhat M.-M. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France) ,  Assaraf M. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Galland J. (Service de medecine interne, Hopital Lariboisiere, Assistance Publique - Hopitaux de Paris, Paris, France) ,  Galland J. (Universite de Paris Diderot, Paris, France) ,  Riviere E. (Service de medecine interne et maladies infectieuses, CHU de Bordeaux, Pessac, France) ,  Riviere E. (Centre de simulation SimBA-S de Bordeaux, CHU de Bordeaux et Universite de Bordeaux, Bordeaux, France) ,  Roubille C. (Departement de medecine interne, CHU de Montpellier, hopital Lapeyronie, Montpellier, France) ,  Roubille C. (PhyMedExp, University of Montpellier, INSERM U1046, CNRS UMR 9214, Montpellier, France) ,  Lambert M. (Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France) ,  Lambert M. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Lambert M. (Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France) ,  Lambert M. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France) ,  Yelnik C. (Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France) ,  Yelnik C. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Yelnik C. (Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France) ,  Yelnik C. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France) ,  Maillard H. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Maillard H. (Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France) ,  Maillard H. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France) ,  Sobanski V. (Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France) ,  Sobanski V. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Sobanski V. (Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France) ,  Sobanski V. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France) ,  Lefevre G. (Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France) ,  Lefevre G. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France) ,  Lefevre G. (CHU Lille, Institut d’Immunologie, Lille, France) ,  Launay D. (Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France) ,  Launay D. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Launay D. (Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France) ,  Launay D. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France) ,  Morell-Dubois S. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Morell-Dubois S. (Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France) ,  Morell-Dubois S. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France) ,  Hachulla E. (Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, Lille, France) ,  Hachulla E. (Departement de Medecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Lille, Lille Cedex, France) ,  Hachulla E. (Centre National de Reference des Maladies Auto-Immunes Systemiques Rares du Nord et Nord-Oust de France (CeRAINO), Lille, France) ,  Hachulla E. (Health Care Provider of the European Reference Network on Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network (ReCONNET), Lille, France)
資料名： Orphanet Journal of Rare Diseases (Web)  (Orphanet Journal of Rare Diseases (Web))
巻： 15  号： 1  ページ： 1-10  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7532A  ISSN： 1750-1172  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 医療専門家間の希少疾患(RDs)の認識の欠如は,診断の遅れをもたらすため,学術教育中のRD訓練へのより効率的なアプローチの必要性がある。著者らは,患者教育者による役割-プレイシミュレーションを用いた実験ワークショップを設計し,しばしば遭遇する症状のある患者に直面した場合,RDの疑いを提起する「赤い止め」を教育した。著者らの目的は,著者らの経験を報告し,学習者の知識と参加者の満足レベルの改善を評価することであった。ワークショップは,同じ頻繁な症状(Raynaud現象,RP)で開始し,異なる診断につながった:頻繁な状態(特発性RP)とRD(全身性硬化症,SSc)。第2の模擬相談において,患者の役割はSScによる患者教育者によって果たされた。2つの外見上類似した状況を並置することにより,訓練は,特に特発性RPからSScを識別するのを助ける要素を強調した。RPとSScに関する臨床症例試験に答えると,ワークショップに参加した学生は,平均マークが14±3.7対9.6±5.5ポイント(20,p=0.001)であった。参加者は,この訓練(94%)と,特発性RPとSSc(100%)を管理する「より快適な」との「非常に満足」を感じた。彼らはワークショップ「非常にストレスの多い」と「非常に形成的」(両方71%)を考慮した。この訓練の強さについて尋ねたとき,それらは,実際の患者による対立と同様に,実際的スキルのより良い取得と教師とのよりインタラクティブな交換を可能にし,また,この経験と関係コンポーネントを関連づける,実際の患者による対立と同様に,没入状況に置かれる利点を挙げた。役割-プレイシミュレーションや患者教育者のような革新的教育方法の使用,および「赤い止め」の教育に焦点を当て,著者らのワークショップは,学生を満足させる方法でRPおよびSSc学習を良好に改善した。ワークショップのシナリオを修正することにより,そのテンプレートは他の臨床状況に容易に適用でき,他のRDを教えるための興味深いツールである。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *教育 ,  *シミュレーション ,  学習 ,  医療従事者 ,  医学教育
準シソーラス用語： *患者教育 ,  教育方法 ,  学習者 ,  *Raynaud症状 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (9件)： 希少疾患 ,  全身性硬化症 ,  レイノー現象 ,  シミュレーション ,  ロールプレイ ,  模擬患者 ,  患者教育者 ,  医学教育 ,  ビッグデータ

分類 (3件)： 看護,看護サービス  (GB07000G) ,  自然災害  (RA02030M) ,  医学教育  (GA01040F)

引用文献 (42件)：

• 2014 report on the state of the art of rare disease activities in Europe; 2014; citation_id=CR1
• Soins Pediatr Pueric; Rare diseases, a public health issue; A Donnart, V Viollet, M Roinet-Tournay; 1; 2013; 17-19; citation_id=CR2
• Med Sci (Paris); Diagnostic odyssey at the heart of the 3rd National Initiative for rare disorders; G Bonne, J Pouget; 34; 2018; 5; 10.1051/medsci/201834s201; citation_id=CR3
• Survey of the delay in diagnosis for 8 rare diseases in Europe (‘EURODISCARE 2’): fact sheet; 2007; citation_id=CR4
• The voice of 12,000 patients: experiences and expectations of rare disease patients on diagnosis and Care in Europe - a report based on the EurordisCare2 and EurordisCare3 surveys; 2009; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (9件)： 赤 ,  役割 ,  患者教育 ,  希少疾患 ,  意識 ,  レイノー現象 ,  全身性硬化症 ,  教育 ,  ワークショップ