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J-GLOBAL ID：202102282306891649   整理番号：21A0268211

MDA5は肺上皮細胞においてSARS-CoV-2に対する自然免疫応答を支配する【JST・京大機械翻訳】

MDA5 Governs the Innate Immune Response to SARS-CoV-2 in Lung Epithelial Cells

著者 (21件)： Yin Xin (Immunity and Pathogenesis Program, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Yin Xin (State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Harbin 150069, P.R. China) ,  Riva Laura (Immunity and Pathogenesis Program, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Pu Yuan (Immunity and Pathogenesis Program, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Martin-Sancho Laura (Immunity and Pathogenesis Program, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Kanamune Jun (Department of Drug Discovery for Lung Diseases, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Yamamoto Yuki (Department of Drug Discovery for Lung Diseases, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Sakai Kouji (Department of Veterinary Science, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo 162-8640, Japan) ,  Gotoh Shimpei (Department of Drug Discovery for Lung Diseases, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan) ,  Miorin Lisa (Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA) ,  Miorin Lisa (Global Health and Emerging Pathogens Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA) ,  De Jesus Paul D. (Immunity and Pathogenesis Program, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Yang Chih-Cheng (Functional Genomics Core, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Herbert Kristina M. (Immunity and Pathogenesis Program, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Yoh Sunnie (Immunity and Pathogenesis Program, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA 92037, USA) ,  Hultquist Judd F. (Division of Infectious Diseases, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, IL 60201, USA) ,  Garcia-Sastre Adolfo (Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA) ,  Garcia-Sastre Adolfo (Global Health and Emerging Pathogens Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA) ,  Garcia-Sastre Adolfo (Department of Medicine, Division of Infectious Diseases, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA) ,  Garcia-Sastre Adolfo (The Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 10029, USA) ,  Chanda Sumit K. (Immunity and Pathogenesis Program, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute, La Jolla, CA 92037, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 34  号： 2  ページ： Null  発行年： 2021年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近の研究は,重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)に感染した患者における先天性免疫シグネチャをプロファイル化し,ウイルスチャレンジに対する細胞応答が疾患重症度に影響を及ぼす可能性があることを示唆する。しかし,SARS-CoV-2感染に対する細胞認識と応答の基礎となる分子事象は解明されていない。ここでは,SARS-CoV-2複製が肺上皮細胞において遅延インターフェロン(IFN)応答を誘導することを見出した。RNAウイルス感染のセンシングに関与する16の推定センサーのスクリーニングにより,MDA5とLGP2が主にSARS-CoV-2感染に応答してIFN誘導を調節することを見出した。さらなる分析は,ウイルス中間体がMDA5媒介センシングを介してIFN応答を特異的に活性化することを明らかにした。さらに,IRF3,IRF5およびNF-κB/p65がSARS-CoV-2感染時のIFN応答を調節する重要な転写因子であることを見出した。まとめると,これらの知見はSARS-CoV-2に対する先天性免疫認識とシグナル伝達応答の分子基盤への重要な洞察を提供する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インターフェロン ,  RNAウイルス ,  センサ ,  細胞情報伝達 ,  転写因子 ,  NFκB ,  中間体 ,  *自然免疫
準シソーラス用語： *重症急性呼吸器症候群 ,  インターフェロン制御因子3 ,  細胞応答 ,  *肺胞上皮細胞 ,  *MDA5 ,  LGP2 ,  重症度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： SARS-CoV-2 ,  肺上皮細胞 ,  インターフェロン ,  MDA5 ,  IRF3 ,  IRF5 ,  NF-κB/p65

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： MDA5 ,  肺上皮細胞 ,  SARS-CoV-2 ,  自然免疫応答