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J-GLOBAL ID：202102289760824561   整理番号：21A0720446

アロプリノールは短期フルクトース投与ラットにおける急性経口フルクトースチャレンジによって誘発される脂質生成反応を予防する【JST・京大機械翻訳】

Allopurinol Prevents the Lipogenic Response Induced by an Acute Oral Fructose Challenge in Short-Term Fructose Fed Rats

著者 (10件)： Garcia-Arroyo Fernando E. (Department of Cardio-Renal Physiopathology, INC Ignacio Chavez, Mexico City 14080, Mexico) ,  Monroy-Sanchez Fabiola (Department of Cardio-Renal Physiopathology, INC Ignacio Chavez, Mexico City 14080, Mexico) ,  Munoz-Jimenez Itzel (Department of Cardio-Renal Physiopathology, INC Ignacio Chavez, Mexico City 14080, Mexico) ,  Gonzaga Guillermo (Department of Cardio-Renal Physiopathology, INC Ignacio Chavez, Mexico City 14080, Mexico) ,  Andres-Hernando Ana (Renal Diseases and Hypertension University of Colorado, Aurora, CO 80045, USA) ,  Zazueta Cecilia (Department of Cardiovascular Biomedicine, INC Ignacio Chavez, Mexico City 14080, Mexico) ,  Juarez-Rojas J. Gabriel (Department of Endocrinology, INC Ignacio Chavez, Mexico City 14080, Mexico) ,  Lanaspa Miguel A. (Renal Diseases and Hypertension University of Colorado, Aurora, CO 80045, USA) ,  Johnson Richard J. (Renal Diseases and Hypertension University of Colorado, Aurora, CO 80045, USA) ,  Sanchez-Lozada L. Gabriela (Department of Cardio-Renal Physiopathology, INC Ignacio Chavez, Mexico City 14080, Mexico)
資料名： Biomolecules (Web)  (Biomolecules (Web))
巻： 9  号： 10  ページ： 601  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7148A  ISSN： 2218-273X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 短期高フルクトース摂取がラットで初期肝機能障害を誘導し,アロプリノール治療が有益な効果を有するかどうかを検討した。20匹の雄Sprague-Dawleyラットに,飲料水中20%フルクトース(アロプリノールと10の投与された賦形剤で処理)と10の対照ラットに水道水を投与した。14日後に,急性フルクトース負荷に対する肝臓応答を評価し,絶食動物において,新たに分離したミトコンドリアにおける呼吸測定研究を行った。絶食ラットでは,群間で全身または肝臓尿酸およびトリグリセリド濃度に差は見られなかったが,ミトコンドリア呼吸コントロール率は高フルクトース給餌により有意に減少し,コンニターゼ-2活性の低下と同様に複合体Iの発現低下と相関した。一方,フルクトース給餌ラットでは,急性フルクトース負荷は全身および肝臓尿酸,トリグリセリドおよび酸化ストレスを増加させた。フルクトース給餌はまた,フルクトキナーゼとキサンチンオキシダーゼ過剰発現と,肝臓de novoリポゲネシスプログラム(脂肪酸シンターゼ(FAS)と細胞死誘導DFFA様エフェクターC(CIDEC)過剰発現,ATPクエン酸リアーゼ(ACL)とアセチルcoAカルボキシラーゼ(ACC)過剰活性,およびAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPk)と内皮一酸化窒素シンターゼ(eNOS)活性化と関連していた。アロプリノール処理は肝臓および全身変化を抑制した。これらのデータは,キサンチンオキシダーゼ阻害剤による早期治療が,非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)の進行を遅延または停止することによる治療的利点を提供するかもしれないことを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トリグリセリド ,  キサンチンオキシダーゼ ,  脂肪肝 ,  絶食 ,  ミトコンドリア ,  *ラット ,  複合体 ,  内皮 ,  細胞死 ,  酸化ストレス ,  一酸化窒素シンターゼ ,  窒素複素環化合物 ,  酵素阻害剤 ,  ヒドロキシ化合物 ,  ウレア化合物 ,  ヘキソース ,  ケトース
準シソーラス用語： 過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 脂肪肝 ,  ミトコンドリア ,  ミトコンドリア複合体1

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (3件)： アロプリノール ,  尿酸 ,  フルクトース

引用文献 (39件)：

• Johnson, R.J.; Segal, M.S.; Sautin, Y.; Nakagawa, T.; Feig, D.I.; Kang, D.H.; Gersch, M.S.; Benner, S.; Sanchez-Lozada, L.G. Potential role of sugar (fructose) in the epidemic of hypertension, obesity and the metabolic syndrome, diabetes, kidney disease, and cardiovascular disease. Am. J. Clin. Nutr. 2007, 86, 899-906.
• Hallfrisch, J. Metabolic effects of dietary fructose. FASEB J. 1990, 4, 2652-2660.
• Hallfrisch, J.; Ellwood, K.; Michaelis, O.E.; Reiser, S.; Prather, E.S. Plasma fructose, uric acid, and inorganic phosphorus responses of hyperinsulinemic men fed fructose. J. Am. Coll. Nutr. 1986, 5, 61-68.
• Bawden, S.J.; Stephenson, M.C.; Ciampi, E.; Hunter, K.; Marciani, L.; Macdonald, I.A.; Aithal, G.P.; Morris, P.G.; Gowland, P.A. Investigating the effects of an oral fructose challenge on hepatic ATP reserves in healthy volunteers: A (31)P MRS study. Clin. Nutr. 2016, 35, 645-649.
• Khitan, Z.; Kim, D. Fructose: A Key Factor in the Development of Metabolic Syndrome and Hypertension. J. Nutr. Metab. 2013, 2013, 1-12.

タイトルに関連する用語 (8件)： アロプリノール ,  短期 ,  フルクトース ,  投与 ,  ラット ,  誘発 ,  脂質生成 ,  予防