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J-GLOBAL ID:202102290064689247   整理番号:21A0580575

ビタミンCはC2C12筋芽細胞における葉酸仲介一炭素サイクルを活性化する【JST・京大機械翻訳】

Vitamin C Activates the Folate-Mediated One-Carbon Cycle in C2C12 Myoblasts
著者 (11件):
資料名:
巻:号:ページ: 217  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7134A  ISSN: 2076-3921  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ビタミンC(L-アスコルビン酸,AA)は,いくつかのケトグルタル酸依存性ジオキシゲナーゼの必須細胞酸化防止剤および補因子である。抗酸化剤として,AAは酸化ストレスを制御するためにビタミンEと相互作用する。いくつかの報告は,動物およびヒトにおけるAAと葉酸(ビタミンB9)との相互作用を示唆するが,細胞レベルでの相互作用の性質および基礎となる分子機構についてはほとんど知られていない。C2C12筋芽細胞のメタボロームに及ぼすAAの影響を調べるために,非標的化メタボロミクスアプローチを用いた。無処理細胞と比較して,100MでのAAによるC2C12細胞の処理は,葉酸(2.5倍)と5-メチル-tetrahydrofolate(5-メチル-THF,10倍増加の濃度の増加をもたらし,一方,10-ホルミル-テトラヒドロ葉酸の相対濃度はAA前処理で>90%減少し,活性THF代謝産物の生合成への利用増加を示唆した。葉酸媒介1炭素サイクルに対するAAの影響は,メチオニンのレベルの増加としてさらに明らかになり,ホモシステインからのその形成は5-メチル-THF依存性であり,デオキシウリジンモノリン酸(dUMP)からの形成が5,10-メチレン-THFに依存するチミジンの増加であった。これらの知見は,AAと葉酸媒介1炭素サイクルとの相互作用に新たな光を当て,AA補給が赤血球葉酸状態を増強し,心血管疾患リスクのバイオマーカーと考えられるホモシステインの血清レベルを低下させる可能性があるという臨床所見を部分的に説明する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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ビタミンB群 
物質索引 (4件):
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引用文献 (34件):
  • Higdon, J.V.; Frei, B. Vitamin C: An Introduction, in The Antioxidant Vitamins C and E; Packer, L., Traber, M.G., Kraemer, K., Frei, B., Eds.; AOAC Press: Champaign, IL, USA, 2002; pp. 11-16.
  • Traber, M.G.; Stevens, J.F. Vitamins C and E: Beneficial effects from a mechanistic perspective. Free Radic Biol. Med. 2011, 51, 1000-1013.
  • Kesinger, N.G.; Langsdorf, B.L.; Yokochi, A.F.; Miranda, C.L.; Stevens, J.F. Formation of a vitamin C conjugate of acrolein and its paraoxonase-mediated conversion into 5,6,7,8-tetrahydroxy-4-oxooctanal. Chem. Res. Toxicol. 2010, 23, 836-844.
  • Kesinger, N.G.; Stevens, J.F. Covalent interaction of ascorbic acid with natural products. Phytochemistry 2009, 70, 1930-1939.
  • Kuiper, H.C.; Bruno, R.S.; Traber, M.G.; Stevens, J.F. Vitamin C supplementation lowers urinary levels of 4-hydroperoxy-2-nonenal metabolites in humans. Free Radic Biol. Med. 2011, 50, 848-853.
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