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J-GLOBAL ID:202102290608564565   整理番号:21A1361332

verA遺伝子はアフラトキシン生合成におけるデメチルステリグマトシスチンのキサントン構造を作る段階に関与する【JST・京大機械翻訳】

verA Gene is Involved in the Step to Make the Xanthone Structure of Demethylsterigmatocystin in Aflatoxin Biosynthesis
著者 (9件):
資料名:
巻: 21  号: 17  ページ: 6389  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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アフラトキシン,verA,ver-1,またはdBの生合成において,アフラトキシン遺伝子クラスターのverA遺伝子,verA,ver-1,およびhypA遺伝子は,versicolorA(VA)からデメチルステリグマトシスチン(DMST)への経路に関与する。ここでは,これらの4つの遺伝子の各破壊体を分離し,より詳細にそれらの機能を決定した。ver-1,またはdBの撹乱,およびhypA遺伝子は,それらの菌糸においてVAを一般的に蓄積した。対照的に,verA遺伝子破壊体は,菌糸および培養培地において,新しい黄色蛍光物質(HAMAと命名)を蓄積した。他の撹乱物質へのHAMAの給餌はアフラトキシンB1(AFB1)とG1(AFG1)の産生を一般的に引き起こした。これらの結果は,HAMA色素が,ver-1,またはdB,およびVAとDMSTの間のhypA遺伝子の後,ある段階に関与する新規アフラトキシン前駆体であることを示した。HAMAはDMSTとステリグマチンに容易に変換する不安定な物質であることが分かった。液体クロマトグラフィー-質量分析(LC-MS)分析は,HAMAの分子量が374であり,HAMAがLCクロマトグラムにおいていくつかのLC条件で2つの近い主要なピークを与えたことを示した。これらのピークはHAMAの2つの配座異性体に対応する;それらの1つをVerA酵素の基質結合部位に選択的に結合させ,次にDMSTに変換した。VerA酵素は,HAMAからのDMSTのキサントン構造の生成における重要な酵素として作用する可能性がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子操作  ,  遺伝的変異 
物質索引 (1件):
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引用文献 (51件):
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