特許
J-GLOBAL ID：202103006957053229
共役および治療用ヘミアステリン誘導体
発明者：
,
,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：
稲葉 良幸
, 大貫 敏史
, 江口 昭彦
, 内藤 和彦
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2017-540065
特許番号：特許第6883518号
出願日： 2016年01月29日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 式1000:
(式中、
Arは、二価の6員の置換もしくは無置換の単環式のアリール:二価の5員もしくは6員の置換もしくは無置換の単環式のヘテロアリール:二価の9員もしくは10員の置換もしくは無置換の縮合二環式アリール:または二価の8員、9員もしくは10員の置換もしくは無置換の縮合二環式ヘテロアリールであり;
Lは、不在または-CH2-であり;
Xは、
であり;
W1、W2、W3、W4およびW5は、各々独立して、単結合、不在または二価結合基であり;
EGは、
から選択される分離基であり、式中、各REGが、独立して、水素、アルキル、ビフェニル、-CF3、-NO2、-CN、フルオロ、ブロモ、クロロ、アルコキシル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル-C(O)O-、アルキルアミノ-C(O)-およびジアルキルアミノC(O)-からなる群から選択され;
式1000の主鎖中におけるRTは不在であるか、もしくは遊離トリガ基であり、または、RTは、EGに結合している場合、水素もしくは遊離トリガ基であり、ただし、少なくとも1つのRTは遊離トリガ基であり;
RT1は、遊離トリガ基もしくは可切断リンカーであるか、またはRT1は、不在であり;
HPは、単結合、不在または二価親水性基であり;
HP1は、単結合、不在、二価親水性基、または
(式中、RHPは、一価親水性基である)
であり;
SGは、単結合、不在または二価スペーサ基であり;および
Rは、水素、または末端共役基であり;
またはW1、W2、W3、W4およびW5はすべて不在であり;EGは不在であり;各RTは不在であり;HPは不在であり;SGは単結合であり;RはHである)
に係る化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、立体異性体もしくは互変異性体。
IPC (7件)：
C07K 5/083 ( 200 6.01)
, C07K 16/32 ( 200 6.01)
, A61K 38/06 ( 200 6.01)
, A61K 39/395 ( 200 6.01)
, A61P 35/00 ( 200 6.01)
, A61K 47/68 ( 201 7.01)
, C12N 15/09 ( 200 6.01)
C07K 5/083
, C07K 16/32
, A61K 38/06
, A61K 39/395 E
, A61K 39/395 T
, A61P 35/00
, A61K 47/68
, A61K 39/395 C
, A61K 39/395 L
, C12N 15/09 Z
