研課題
J-GLOBAL ID:202104005485924848
研究課題コード:7700007396
網羅的遺伝子機能解析のための両アレル変異導入法の開発
実施期間:2005 - 2005
実施機関 (1件):
研究代表者:
(
, 医学系研究科 )
研究概要:
ヒトの全ゲノムが解読された今日では、膨大な遺伝子情報を効率良く創薬へ利用するための新たな手法が求められている。我々は、マウスES細胞をモデルとして、Bloom遺伝子を一過性に発現低下させることによりゲノムワイドに両アレル変異体を得る方法の開発に成功した (Nature 429, p896, 2004)。この手法では、マウスの交配に依存せずに細胞培養下で両アレル変異導入を可能にするため、迅速性の面でもコストの面でも、従来の手法を凌駕しうると考えられる。本研究では、両アレル変異導入効率をさらに高めることを目指す。
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