研課題
J-GLOBAL ID:202104007359953142
研究課題コード:7700001277
脊髄性筋萎縮症発症メカニズムの解析
体系的課題番号:JPMJCR97O4
実施期間:1997 - 2002
実施機関 (1件):
研究代表者:
(
, 医学部バイオメディカル教育研究センター, 教授 )
DOI:
https://doi.org/10.52926/JPMJCR97O4
研究概要:
運動神経変性疾患である脊髄性筋萎縮症(SMA)の発症メカニズムは不明ですが、最近その原因遺伝子smnが単離されました。この遺伝子産物および我々が.解析している他の細胞死関連因子の機能解析を通し、SMAの発症メカニズムを解明するとともに、smn類似遺伝子の存在の可能性やこれら遺伝子の他の神経変性疾患への関与、および治療応用への可能性を探ります。
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上位研究課題:
脳を守る
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