成熟脳における早期幹細胞老化【JST・京大機械翻訳】

Ibrayeva, A.; Bay, M.; Pu, E.; Jorg, D.; Peng, L.; Jun, H.; Zhang, N.; Aaron, D.; Lin, C.; Resler, G.; Hidalgo, A.; Jang, M.-H.; Simons, B. D.; Bonaguidi, M. A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202200164252110 整理番号：22P0257860

成熟脳における早期幹細胞老化【JST・京大機械翻訳】

Early Stem Cell Aging in the Mature Brain

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (14件)： , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2020年10月14日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年10月14日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

幹細胞機能不全は,多くの加齢と関係した疾患を駆動する。幹細胞機能を最初に妥協する機構の同定は,後期に幹細胞挙動を増強するための早期標的である。ここでは,成体海馬における神経幹細胞(NSC)を破壊する複数の因子を指摘した。NSCsは短期(ST-NSC)と中期NSCs(IT-NSCs)を同定することにより非同期維持を示すことを見出した。ST-NSCは急速にニューロンを生成し,若い脳で枯渇する。一方,多能性IT-NSCsは,数箇月間持続するが,静止を長くすることによって,ホメオスタシスから押し出される。深いNSC休止の単細胞トランスクリプトーム分析は,成熟脳における生物学的老化のいくつかの特徴を明らかにし,NSC促進因子としてチロシン-蛋白質キナーゼAbl1を同定した。Abl阻害剤イマチニブによる治療は,中年脳におけるNSC維持を損なうことなくNSC増殖を増加させた。古い表皮,造血および筋肉幹細胞トランスクリプトームによる成熟NSCの更なる交差分析は,幹細胞老化のコンセンサス変化を同定した。本研究は,成体神経発生低下の複数の起源を明らかにし,海馬NSCsが共有幹細胞老化シグネチャに特に脆弱であることを明らかにした。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , , ,
, 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般 , 中枢神経系

, , , ,

前のページに戻る