SARS様ウイルスに対する多様なヒト保護広域中和抗体のパネルの標的分離【JST・京大機械翻訳】

He, W.-t.; Musharrafieh, R.; Song, G.; Dueker, K.; Tse, L. V.; Martinez, D. R.; Schafer, A.; Callaghan, S.; Yong, P.; Beutler, N.; Torres, J. L.; Volk, R. M.; Zhou, P.; Yuan, M.; Liu, H.; Anzanello, F.; Capozzola, T.; Parren, M.; Garcia, E.; Rawlings, S. A.; Smith, D. M.; Wilson, I. A.; Safonova, Y.; Ward, A. B.; Rogers, T.; Baric, R. S.; Gralinski, L. E.; Burton, D. R.; Andrabi, R.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202200230741801 整理番号：21P0265996

SARS様ウイルスに対する多様なヒト保護広域中和抗体のパネルの標的分離【JST・京大機械翻訳】

Targeted isolation of panels of diverse human protective broadly neutralizing antibodies against SARS-like viruses

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資料名：
発行年： 2022年02月08日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月08日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

現在のSARS-CoV-2変異体の出現(VOCs)とヒトへのSARS様コロナウイルスの潜在的将来のスピルオーバは,ヒトの健康と世界経済1-7への大きな脅威をもたらす。これらの脅威を緩和することができる広く効果的なコロナウイルスワクチンの開発は,8,9を必要とする。特に,いくつかの最近の研究は,回収したCOVID-19ドナーのワクチン接種が,SARS-CoV-2感染またはワクチン接種単独10-13と比較して,nAb応答の増強をもたらすことを明らかにした。ここでは,標的ドナー選択戦略を利用して,2つのそのようなドナーからサルベコウイルスへの広範な中和抗体(bnAbs)の大きなパネルを分離した。多くのbnAbは,ウイルス侵入のためにACE2を使用するサルベコウイルスに対する中和において著しく有効であり,また,実質的な画分は,非ACE2使用サベルベコウイルスとの顕著な結合を示す。bnAbsは,ほとんどのSARS-CoV-2 VOCsに対して等しく有効であり,Omicron変異体を多く中和する。SARS-CoV-2感染とワクチン接種14-18で通常誘導される受容体結合部位に対する株特異的nAbsとは反対に,受容体結合ドメイン(RBD)の比較的保存された顔上のエピトープへのbnAb結合により中和幅が達成される。保存部位の標的化と一致して,選択RBD bnAbは,予防チャレンジモデルにおいて多様なSARS様コロナウイルスに対するin vivo防御効果を示した。強力なbnAbsの大きなパネルの発生は,次世代抗体予防および治療応用に対する新しい機会および選択を提供し,重要なことに,汎サルベコウイルスワクチンの効果的なデザインに対する分子基盤を提供する。【JST・京大機械翻訳】

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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 , 抗原・抗体・補体の生化学

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