好中球B細胞軸はCxcr4を介して敗血症時の疾患耐性を支配する【JST・京大機械翻訳】

Gawish, R.; Maier, B.; Obermayer, G.; Watzenboeck, M.; Gorki, A.-D.; Quattrone, F.; Farhat, A.; Lakovits, K.; Hladik, A.; Korosec, A.; Alimohammadi, A.; Mesteri, I.; Oberndorfer, F.; Oakley, F.; Brain, J.; Boon, L.; Lang, I.; Binder, C.; Knapp, S.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202200335902665 整理番号：22P0318774

好中球B細胞軸はCxcr4を介して敗血症時の疾患耐性を支配する【JST・京大機械翻訳】

A neutrophil-B-cell axis governs disease tolerance during sepsis via Cxcr4

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資料名：
発行年： 2022年03月21日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月21日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

Sepsisは,非制御全身炎症と凝固を特徴とする生命を脅かす状態であり,多臓器不全につながる。敗血症関連免疫病理学を予防するための治療選択肢は不足している。ここでは,高い病原体負荷にもかかわらず,免疫血栓症と臓器損傷の減少により明らかにされた重症敗血症中の長期持続性疾患耐性のモデルを確立した。好中球とB細胞の両方が組織完全性の重要な調節因子として現れることを見出した。好中球の転写プロファイルにおける変化は,保護された耐性宿主におけるCxcr4発現のアップレギュレーションを含む。好中球Cxcr4アップレギュレーションはB細胞の存在を必要とし,B細胞が好中球の組織損傷特性を抑制することにより組織耐性を促進することを示唆した。最後に,Cxcr4アゴニストの治療投与は,敗血症中の組織耐性を促進し,肝損傷を防いだ。本知見は敗血症時の重大なB細胞/好中球相互作用の重要性を強調し,敗血症時の疾患耐性を促進する潜在的手段として好中球Cxcr4活性化を確立する。Summary Weは,骨髄におけるB細胞/好中球相互作用が重症敗血症中の組織耐性を促進することを示す。好中球Cxcr4発現に影響することにより,B細胞は好中球エフェクター機能に影響を及ぼすことができる。最後に,Cxcr4の治療活性化は,敗血症中の組織耐性を促進し,肝損傷を防いだ。【JST・京大機械翻訳】

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感染症・寄生虫症一般

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