遊走中のタイムリーシュワン細胞分裂はラミニン/cAMP経路を介してin vivoで末梢髄鞘形成を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Mikdache, A.; Boueid, M.-J.; Lesport, E.; Delespierre, B.; Loisel-Duwattez, J.; Degerny, C.; Tawk, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202200343629633 整理番号：22P0315062

遊走中のタイムリーシュワン細胞分裂はラミニン/cAMP経路を介してin vivoで末梢髄鞘形成を駆動する【JST・京大機械翻訳】

Timely Schwann cell division during migration drives peripheral myelination in vivo via Laminin/cAMP pathway

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発行年： 2022年02月11日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月11日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

Schwann細胞(SC)は末梢軸索に沿って移動し,軸索鞘形成の前に細胞の右数を生成するために集中的に分裂する。しかし,それらの分裂の時間的および分子的制御,特に移動の間,およびミエリン化に及ぼす影響についてはほとんど知られていない。常染色体劣性一次微小頭症(MCPH)と関連する紡錘体極蛋白質であるSilがSCの一時的有糸分裂出口に必要であることを報告する。シル欠損cassiopeia(csp ̄-/-)変異体では,SCは放射状に分類し,末梢軸索を有さない。cAMPの上昇は,csp-/-静止ミエリン鞘におけるRac1活性ではなく,Rac1活性であった。最も重要なことに,csp-/-後部側線神経内のLaminin発現の有意な低下を示し,csp ̄-/-におけるLaminin2発現強制はミエリン化へのSC能力を回復させる。また,SCは,ミエリン化を誘発するために移動し,一方,移動しながら,制限された時間窓を持つことを発見した。このため,in vivoでの放射状ソーティングと末梢髄鞘形成を調節するため,Laminin発現を仲介する移動中のタイムリーなSC分裂に対する新しい必須の役割を明らかにする。【JST・京大機械翻訳】

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, , , 【Automatic Indexing@JST】

神経系一般 , 遺伝子発現 , 末梢神経系

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