COVID-19患者の肺におけるユニークなデキサメタゾン依存性遺伝子発現プロファイル【JST・京大機械翻訳】

Fahnoe, U.; Ronit, A.; Berg, R. M. G.; Joergensen, S. E. G.; Mogensen, T. H.; Underwood, A. P.; Scheel, T. K. H.; Bukh, J.; Plovsing, R. R.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202200368697439 整理番号：22P0034312

COVID-19患者の肺におけるユニークなデキサメタゾン依存性遺伝子発現プロファイル【JST・京大機械翻訳】

A unique dexamethasone-dependent gene expression profile in the lungs of COVID-19 patients

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発行年： 2022年01月13日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月13日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

COVID-19急性呼吸 distress迫症候群(CRDS)の局所免疫経路形成とCOVID-19における肺免疫に対する全身デキサメタゾン(DXM)治療の影響は,十分に理解されていない。CRDS(DXM治療の有無)および重症非COVID-19患者(DXM治療なし)の肺における免疫調節機構への洞察をさらに洞察するために,気管支肺胞洗浄液(BALF)のトランスクリプトームRNA-seq分析をこれらの患者で実施した。遺伝子オントロジーと血液転写モジュールを用いて機能分析を行い,選択炎症誘発性サイトカイン,インターフェロン刺激遺伝子(ISG)と自己IFN抗体の遺伝子発現を評価した。著者らは,非DXM-CRDSおよびDXM-CRDSを有する患者において,それぞれ550および2173の差次的発現遺伝子を発見した。DXM-CRDSは,肺先天性及び適応免疫,特にB細胞及び補体経路活性化,抗原提示,食作用及びFC-γ受容体シグナル伝達に関連する遺伝子の上方制御により特性化された。炎症性遺伝子は,CARDS対非COVID-19で異なって発現せず,またDXMにより異なった。ほとんどのISGは,特に非DXM-CRDSにおいて,CRDSで特異的にアップレギュレートされた。自己IFN自己抗体は,いくつかのCRDS患者のBALFで検出可能であった。結論として,DXM処理はCRDSにおける炎症促進経路の調節とは関連しなかったが,他の特異的局所自然および適応免疫応答の調節により,この検討は,デキサメタゾンで治療したそれらの異なるRNA発現プロファイルを有するCOVID-19急性呼吸 distress迫患者の気管支肺胞液における差次的発現遺伝子を同定した。これらの結果は,COVID-19特異的サイトカインストームの概念に挑戦する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , 【Automatic Indexing@JST】

消炎薬の基礎研究 , 物理薬剤学 , 遺伝子発現 , 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般

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