プレプリント
J-GLOBAL ID：202202200569827101   整理番号：22P0312727

1年間のSARS-CoV-2特異的T細胞サイトカイン産生応答の縦断的評価は,疾患重症度と関連したより大きな免疫を有する多サイトカイン増殖応答の持続性を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Longitudinal Assessment of SARS-CoV-2 Specific T Cell Cytokine-Producing Responses for 1 Year Reveals Persistence of Multi-Cytokine Proliferative Responses, with Greater Immunity Associated with Disease Severity
  • 出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
  • 高度な検索・分析はJDreamⅢで
この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。
著者 (19件)：
Lin, J.

Lin, J. について

, 
Law, R.

Law, R. について

, 
Korosec, C.

Korosec, C. について

, 
Zhou, C.

Zhou, C. について

, 
Koh, W. H.

Koh, W. H. について

, 
Ghaemi, M. S.

Ghaemi, M. S. について

, 
Samaan, P.

Samaan, P. について

, 
Ooi, H. K.

Ooi, H. K. について

, 
Yue, F.-Y.

Yue, F.-Y. について

, 
Gingras, A.-C.

Gingras, A.-C. について

, 
Estacio, A.

Estacio, A. について

, 
Buccholz, M.

Buccholz, M. について

, 
Cheatley, P. L.

Cheatley, P. L. について

, 
Pavenski, K.

Pavenski, K. について

, 
Mubareka, S.

Mubareka, S. について

, 
McGeer, A.

McGeer, A. について

, 
Leis, J.

Leis, J. について

, 
Heffernan, J. M.

Heffernan, J. M. について

, 
Ostrowski, M.

Ostrowski, M. について


資料名：
bioRxiv

bioRxiv について


発行年： 2022年01月20日  プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月20日
JST資料番号： O7001B  資料種別： プレプリント
記事区分： プレプリント  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)
抄録/ポイント：
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
細胞媒介免疫はコロナウイルスを含むほとんどのウイルス感染に対する長期保護に重要である。ex vivoサイトカインELISpotアッセイによる1年間の症状発症(PSO)間隔にわたる23のSARS-CoV-2感染生存者を研究した。すべての被験者は,重症疾患でより大きな頻度で,提示でSARS-CoV-2特異的IFN-{γ},IL-2,およびGranzyme B(GzmB)T細胞応答を示した。CD4+ T細胞により主に産生されるサイトカインは,GzmB>IL-2>IFN-{γ}でEnvelopeを除く全ての構造蛋白質(Nuclecapid,膜,Spike)を標的化した。数学的モデリングは予測した。1)サイトカイン応答は,IFN-{γ}で6日,IL-2で36日,GzmBで7日間でピークとなり,重症疾患はIFN-{γ}とGzmBの減少と関連したが,IL-2産生率を増加させ,男性はIFN-{γ}のより大きな産生を示したが,女性はより多くのGzmBを産生した。ex vivo応答は,86%のIL-2の持続性と336日のPSOの中央値の被験者の70%におけるIFN-{γ}とGzmBの持続性によって,時間とともに減少した。SARS-CoV-2特異的サイトカイン産生細胞の平均半減期は139日([ ̄]4.6か月)であった。Potent T細胞増殖応答は観察を通して持続し,CD4が優勢であり,3つのサイトカイン全てを産生できた。本研究で同定されたいくつかの免疫優性CD4およびCD8エピトープは,ヌクレオカプシドおよび膜領域における季節的コロナウイルスまたはSARS-CoV-1によって共有された。SARS-CoV-2特異的CD4+とCD8+T細胞クローンは標的細胞を殺すことができたが,CD8はより強力であった。ImportanceOur所見は,SARS-CoV-2制御におけるSARS-CoV-2特異的GzmB産生T細胞応答の相対的重要性を明らかにし,季節的コロナウイルスまたはSARS-CoV-1におけるCD4およびCD8免疫優性エピトープを共有し,感染後少なくとも1年でT細胞記憶の頑健な持続性を示した。著者らの知見は,SARS-CoV-2および他のコロナウイルスに対するT細胞ワクチンを誘導するための将来の戦略を知らなければならない。【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語：
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ（有料）でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
ウイルス感染

ウイルス感染 について

, 
*免疫

免疫 について

, 
ワクチン

ワクチン について

, 
細胞増殖

細胞増殖 について

, 
*T細胞

T細胞 について

, 
クローン

クローン について

, 
インターロイキン2

インターロイキン2 について

, 
エピトープ

エピトープ について

, 
ターゲティング

ターゲティング について

, 
*サイトカイン

サイトカイン について

, 
CD8抗原

CD8抗原 について

, 
CD4抗原

CD4抗原 について


準シソーラス用語：
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ（有料）でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
コロナウイルス

コロナウイルス について

, 
ex vivo実験

ex vivo実験 について

, 
*サイトカイン産生

サイトカイン産生 について

, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件)：
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症一般 
(GD01010H)

感染症・寄生虫症一般 について

,  ウイルス感染の生理と病原性 
(EG04042Y)

ウイルス感染の生理と病原性 について

,  生体防御と免疫系研究法 
(ED01020Q)

生体防御と免疫系研究法 について

,  バイオアッセイ 
(EA03060N)

バイオアッセイ について

,  ウイルスの生理一般 
(EG04041H)

ウイルスの生理一般 について

タイトルに関連する用語 (10件)：
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです
SARS-CoV-2

SARS-CoV-2 について

, 
T細胞

T細胞 について

, 
サイトカイン産生

サイトカイン産生 について

, 
応答

応答 について

, 
評価

評価 について

, 
疾患重症度

疾患重症度 について

, 
免疫

免疫 について

, 
サイトカイン

サイトカイン について

, 
増殖

増殖 について

, 
持続性

持続性 について


前のページに戻る

TOP

BOTTOM