抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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収束伸長は,ほとんど全ての動物の体軸を伸長し,いくつかの器官系の形態形成に必要な進化的に保存された集団細胞運動である。研究の衰退は,CE中の細胞移動の2つの異なる機構を明らかにし,1つは細胞クローリングに基づき,もう1つは接合部収縮に基づいた。これらの2つの挙動がどのようにCEの間に協調するかは理解されていない。ここでは,定量的生細胞イメージングを用いて,これらの2つのモードがCE中に独立して,そして協調して作用するが,2つのモードが機械-相反性を介して統合されるとき,細胞運動がより効果的であることを示す。これらの知見に基づいて,著者らは,初めてクローリングと収縮を独立して処理する新しい計算モデルを開発した。本モデルは,2つのモードの統合の生体力学的有効性を確認するだけでなく,2つのモードとそれらの統合が細胞接着によってどのように影響を受けるかを初めて明らかにした。最後に,これらの新しい洞察を用いて,C-カドヘリン相互作用カテニンArvcfの消失から生じる複雑なCE表現型をさらに理解した。これらのデータは,ヒト神経管欠損および骨格異形成に関与する基本的な形態形成過程への新しい生体力学および細胞生物学的洞察の提供に重要である。【JST・京大機械翻訳】