迅速な超変異B細胞軌道は,第3のSARS-CoV-2 mRNAワクチン接種で以前にプライムされたB細胞を動員する【JST・京大機械翻訳】

Paschold, L.; Klee, B.; Gottschick, C.; Willscher, E.; Diexer, S.; Schultheiss, C.; Simnica, D.; Sedding, D.; Girndt, M.; Gekle, M.; Mikolajczyk, R.; Binder, M.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202200737049616 整理番号：22P0316789

迅速な超変異B細胞軌道は,第3のSARS-CoV-2 mRNAワクチン接種で以前にプライムされたB細胞を動員する【JST・京大機械翻訳】

Rapid hypermutation B cell trajectory recruits previously primed B cells upon third SARS-CoV-2 mRNA vaccination

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発行年： 2022年03月02日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月02日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

祖先SARS-CoV-2株に対する高い抗体親和性は,新生免疫-エスケープ変異体の制御に必要な(常に十分ではない)ようである。したがって,強いB細胞体細胞超変異を狙って,個々の変異体で標的化されないワクチンを利用するとき,高い抗体価で,優先する。ここでは,免疫期間中の異なる点における免疫グロブリン体細胞超変異のレベルを迅速に決定するための次世代配列決定に基づくSARS-CoV-2 B細胞追跡プロトコルを開発した。SARS-CoV-2特異的レパートリーにおける体細胞超変異B細胞のパーセンテージは,一次ワクチン接種系列後に低く,さらに数か月以上進化し,ブースティング後に急激に増加した。第3ワクチン接種は,ナイーブだけでなく,抗原経験B細胞クローンを,さらに迅速な体細胞超変異軌跡に動員し,増加した親和性を示した。まとめると,強く変異したポストボスターレパートリーおよびこれに由来する抗体は,一次ワクチン接種シリーズではなく,ブースターがOmicron B.1.529のような免疫-エスケープ変異体に対していくつかの保護を提供する理由を説明するかもしれない。要約:SARS-CoV-2ワクチン接種は,低レベル成熟B細胞から抗体を生成するが,第3ワクチン接種は,免疫-エスケープ変異体からの異なる防御を潜在的に説明する体細胞超変異を強く増強する。【JST・京大機械翻訳】

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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 , 感染免疫

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