マクロファージとグリアは腸神経系における優性P2X7発現細胞型である  大腸炎におけるニューロンP2X7受容体の役割の証拠【JST・京大機械翻訳】

Jooss, T.; Zhang, J.; Rezzonico-Jost, T.; Rissiek, B.; Koch-Nolte, F.; Magnus, T.; Zierler, S.; Schemann, M.; Grassi, F.; Nicke, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202200879456359 整理番号：22P0314138

マクロファージとグリアは腸神経系における優性P2X7発現細胞型である大腸炎におけるニューロンP2X7受容体の役割の証拠【JST・京大機械翻訳】

Macrophages and glia are the dominant P2X7-expressing cell types in the gut nervous system - no evidence for a role of neuronal P2X7 receptors in colitis

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発行年： 2022年02月04日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月04日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

炎症性腸疾患(IBD)のモデルにおいて,炎症性腸疾患(IBD)およびP2X7受容体のモデルにおいて組織損傷および症状を減じる,炎症性P2X7受容体チャンネルのSummaryBlockadeまたは欠失は,神経細胞死および関連する運動性変化を仲介することが示唆された。ここでは,P2X7特異的抗体とナノボディならびにBACトランスジェニックP2X7-EGFPレポーターマウスモデルとP2rx7-/-対照を用いて,腸神経系における細胞型特異的P2X7発現と可能な過剰発現効果の詳細な解析を行った。以前の研究とは対照的に,ニューロンではP2X7は検出されなかったが,ニューロンと密に相互作用するグリアとマクロファージで優勢な発現を見出した。P2X7過剰発現は,有意な病理学的効果を誘導しなかった。著者らのデータは,マクロファージおよび/またはグリアがIBDにおけるP2X7媒介ニューロン損傷を説明し,P2X7ベースの治療戦略の探索のための洗練された基礎を提供することを示す。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞膜の受容体

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マクロファージとグリアは腸神経系における優性P2X7発現細胞型である 大腸炎におけるニューロンP2X7受容体の役割の証拠【JST・京大機械翻訳】

マクロファージとグリアは腸神経系における優性P2X7発現細胞型である大腸炎におけるニューロンP2X7受容体の役割の証拠【JST・京大機械翻訳】