抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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いくつかのマイクロRNA(miRNAs)は腫瘍抑制因子として作用すると提案されているが,miRNAs抑制miRNAの感覚的定義はまだ欠けている。コード遺伝子と同様に,腫瘍サプレッサーmiRNAは癌における遺伝的またはエピジェネティックな不活性化の証拠を示し,内因性発現レベル下で抗腫瘍形成(例えば抗増殖)活性を示すことを提案した。ここでは,この定義が,最も広範に研究された腫瘍サプレッサー候補miRNA,miR-34aを除外することを観察した。分析可能な癌タイプにおいて,miR-34aは,正常な隣接組織と比較して,原発性腫瘍において下方制御されないように見えなかった。miR-34aの欠失は,ヒト癌で時々見出されるが,より小さなmiR-34a特異的変化では観察されないため,miRNAの抗腫瘍形成活性により駆動されないようである。その抗増殖作用は培養細胞における合成miR-34aの大きな生理学的トランスフェクションで観察され,著者らのデータは内因性miR-34aレベルがそのような効果を持たないことを示した。したがって,著者らの結果はmiR-34aに対する一般的な腫瘍抑制機能に対して議論され,固形腫瘍に対する合成miR-34a投与の効率の欠如に対する説明を提供する。【JST・京大機械翻訳】