金ナノロッドに結合したZn ̄2+放出ファージを用いたマウスモデルにおける創傷感染の治療【JST・京大機械翻訳】

PENG, H.; Rossetto, D.; Mansy, S.; Jordan, M.; Roos, K.; Chen, I.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202201025632540 整理番号：22P0031764

金ナノロッドに結合したZn ̄2+放出ファージを用いたマウスモデルにおける創傷感染の治療【JST・京大機械翻訳】

Treatment of wound infections in a mouse model using Zn2+-releasing phage bound to gold nanorods

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発行年： 2022年01月06日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月06日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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薬剤耐性細菌,特にグラム陰性生物による感染は抗生物質を用いて治療するのがますます困難である。潜在的代替はファージ治療であり,ファージは細菌宿主に感染し,溶解する。しかし,ファージ療法は,抗生物質耐性遺伝子の遺伝的形質導入のリスク,矛盾する薬物動態,および未知の進化可能性のような重大な欠点と安全性の懸念を提起する。対照的に,金属ナノ粒子は,熱への電子励起の効率的な変換を含む,精密で調整可能な特性を有している。本研究では,グラム陰性病原体P.aeruginosaを標的とする工学的ファージ-ナノ材料複合体がマウスの感染創傷の治療として非常に有効であることを示す。単一処理(15分)として,または連続日に2つの処理として行われた光熱加熱は,細菌負荷を急速に減少させ,創傷治癒を促進するためにZn ̄2+を放出した。ファージ-ナノ材料処理は,細菌負荷と創傷サイズの両方の低下において,全身フルオロキノロン系抗生物質よりも著しく効果的であり,最終系抗生物質療法であるポリミキシンに耐性のある緑膿菌株に対して特に効果的であった。これらの抗生物質と異なり,ファージ-ナノ材料は,マウスの検出可能な毒性または全身効果を示さず,ファージ-ナノ材料処理の短時間および局所性質と一致した。著者らの結果は,無機ナノ材料によって制御されたファージ治療が,in vivoで安全で効果的な抗菌戦略であることを実証する。【JST・京大機械翻訳】

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微生物生理一般 , ウイルスの生理一般 , 生体防御と免疫系一般 , 動物用医薬品

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