マウスメラノーマにおける公共T細胞応答に対する高度に交差反応性のミモトープの同定【JST・京大機械翻訳】

Grace, B. E.; Backlund, C. M.; Morgan, D. M.; Kang, B. H.; Singh, N. K.; Huisman, B. D.; Rappazzo, C. G.; Moynihan, K. D.; Maiorino, L.; Dobson, C. S.; Kyung, T.; Gordon, K. S.; Holec, P. V.; Mbah, O. C. T.; Garafola, D.; Wu, S.; Love, J. C.; Wittrup, K. D.; Irvine, D. J.; Birnbaum, M. E.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202201083863927 整理番号：22P0316598

マウスメラノーマにおける公共T細胞応答に対する高度に交差反応性のミモトープの同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of highly cross-reactive mimotopes for a public T cell response in murine melanoma

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資料名：
発行年： 2022年03月02日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月02日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

免疫チェックポイント遮断は一部の患者に対して耐久性のある応答をもたらすが,多くの他はそのような利点を経験していない。これらの処理は,特異的T細胞-抗原相互作用を再活性化することに依存する。しかしながら,抗原がT細胞により認識されるか,または広く適用可能な方法で抗原特異的応答を強く誘導する方法は,しばしば知られていない。ここでは,腫瘍認識の基礎を決定するために,併用免疫療法後のメラノーマのマウスモデルに対するCD8+T細胞反応を特性化した。腫瘍浸潤T細胞の配列決定は,特に処理マウスで拡張され,内因性レトロウイルスから抗原を認識する高度に相同なTCR配列のレパートリーを明らかにした。このペプチドに対するワクチン接種はin vivoで保護的T細胞反応を引き起こさなかったが,人工抗原模倣体は元の抗原と交差反応性のCD8+T細胞の有意な拡張を誘導した。mimotopesによるワクチン接種は,in vivoでの抗原負荷細胞の殺傷をもたらしたが,予防的ワクチンパラダイムにおいて中程度の生存利点を示した。まとめると,本研究は,複数の個体にわたって内因性抗原と交差反応性である強力な機能的T細胞反応を誘発することができる,優性腫瘍関連抗原およびミモトペスの発生の同定を示した。【JST・京大機械翻訳】

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免疫反応一般 , 腫よう免疫 , 基礎腫よう学一般

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