抗体被覆表面上のヒト好中球のフラストレートした食細胞拡大の機構【JST・京大機械翻訳】

Francis, E. A.; Xiao, H.; Teng, L. H.; Heinrich, V.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202201151982247 整理番号：22P0315828

抗体被覆表面上のヒト好中球のフラストレートした食細胞拡大の機構【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms of frustrated phagocytic spreading of human neutrophils on antibody-coated surfaces

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発行年： 2022年02月22日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月22日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

免疫細胞の複雑な運動は,diapediasis,走化性,食作用および他の重要な過程の統合部分である。免疫細胞がそのような運動をどのように実行するかをより良く理解するために,免疫グロブリンG(IgG)抗体の異なる密度で機能化した平坦な表面上のヒト好中球の食細胞拡散の詳細な解析を提示する。反射干渉コントラスト顕微鏡(RICM)を用いて,高分解能と無標識で細胞-基板接触領域を可視化し,接触領域の面積,形状,および位置が時間とともにどのように進化するかを定量化した。拡散への細胞コミットメントの尤度はIgGの表面密度に強く依存するが,拡散細胞の基質接触領域が増加する速度は増加しないことを見出した。理論的コンパニオン研究により,我々の結果は細胞伸展を制御する機構に関する議論の余地を解決し,細胞-基質接着よりもむしろ細胞骨格により発生する活性力が主として細胞突出を駆動することを確立した。一方,接着は,拡散への細胞コミットメント,最大細胞-基質接触面積,および接触領域の方向性運動を調節することにより,食細胞伸展を助ける。抗体被覆表面上での免疫細胞拡散の詳細な分析は,受動的基質接着よりむしろ活性細胞骨格突起が食細胞拡散を駆動することを明らかにした。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , 【Automatic Indexing@JST】

バイオアッセイ , 細胞膜の受容体 , 抗原・抗体・補体の生化学 , 免疫反応一般

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