巨大細胞のプロテオーム解析【JST・京大機械翻訳】

Lin, A.; Piehowski, P.; Tsai, C.-F.; Makushok, T.; Yi, L.; Diaz, U.; Yan, C.; Summers, D.; Sood, P.; Smith, R.; Liu, T.; Marshall, W. F.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202201193955452 整理番号：22P0031880

巨大細胞のプロテオーム解析【JST・京大機械翻訳】

Proteomic Dissection of a Giant Cell

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発行年： 2022年01月06日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月06日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

多くの個々の蛋白質は細胞極性軸に対して明確な位置を持つと同定され,全ての蛋白質のどの画分が分極局在化を持つかという疑問を提起している。巨大繊毛虫Stentor coeruleusを利用して,偏光局在化プロテオーム全体の程度を定量化した。このトランペット型単細胞生物は,1端の膜帯として知られた繊毛の円形配列により定義された明瞭な形態学的前後軸と,他の端での保持体を示す。個々のStentor細胞は長さがミリメーター以上であるので,細胞を前後軸に沿って3つの断片に切断し,続いて各断片に富む蛋白質のプロテオーム解析を行った。全検出蛋白質の約30%が前後細胞軸に対して分極位置を示すことを見出した。極性化濃縮の蛋白質は,中心子様蛋白質,カルシウム調節キナーゼ,SFI1とGAS2のオーソログおよびプロテアーゼを含む。オルガネラレベルでは,核とミトコンドリア蛋白質は細胞体の前半分に富んでいたが,膜バンド自体では濃縮されず,リボソーム関連蛋白質は明らかに均一に分布した。細胞内の最前部構造である膜バンドに豊富なシグナル伝達蛋白質のRNAiは,Stentorの環形状特性への膜帯の閉鎖に必要な蛋白質ホスファターゼ2サブユニットbオーソログを明らかにした。これらの結果は,Stentorプロテオームの大きな画分が分極局在化を有し,Stentorにおけるパターン形成と再生の将来分析のための蛋白質レベルフレームワークを提供し,細胞の物理的解離に基づく細胞内空間プロテオミクスの一般的な戦略を定義することを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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細胞生理一般 , 生物学的機能 , 発生と分化

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