ニューラルネットワークベースのポテンシャルエネルギー面に関する動力学シミュレーションからの大気過程に関連したアセトアルデヒドの異性化と分解反応【JST・京大機械翻訳】

Kaeser Silvan; Unke Oliver T.; Meuwly Markus

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202201836557719 整理番号：22P0124261

ニューラルネットワークベースのポテンシャルエネルギー面に関する動力学シミュレーションからの大気過程に関連したアセトアルデヒドの異性化と分解反応【JST・京大機械翻訳】

Isomerization and Decomposition Reactions of Acetaldehyde Relevant to Atmospheric Processes from Dynamics Simulations on Neural Network-Based Potential Energy Surfaces

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発行年： 2020年03月18日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年03月18日
JST資料番号： O7000B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

アセトアルデヒド(AA)異性化(ビニルアルコール,VA)および分解(CO+CH_4およびH_2+H_2CCO)を,ニューラルネットワーク(NN)として表される完全次元,反応性ポテンシャルエネルギー面を用いて調べた。MP2/aug-cc-pVTZ計算からの432’399参照構造で訓練されたNNは,27’399構造の試験セットに対して0.0453kcal/molのMAEと1.186kcal/molのRMSEを有した。異性化プロセスAA→VAでは,最小動的経路は,C-H振動とC-H(Hが移動H原子である)とC-O角が68.2kcal/mol障壁を乗り越すのに関与することを意味する。93.6kcal/molの過剰エネルギーを用いて,太陽スペクトルで利用可能なエネルギーおよび最初の電子励起状態に励起するのに十分で,分子動力学を初期化するために,VAへの異性化は500nsの時間スケールで観測されない。ε>127.6kcal/mol(AA分子のゼロ点エネルギーを含む)の過剰エネルギーでのみ,異性化はナノ秒時間スケールで起きた。成層圏の大気条件での衝突脱励起が100nsの時間スケールで起こるとすれば,アクチノニック光子からのAAの光励起に続くVAの形成がそうではないと結論した。これはまた,この反応経路のギ酸の源との適切性を制限する。【JST・京大機械翻訳】

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分子の電子構造

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