抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【背景】多様な母集団の根底にある異なる遺伝的構造が,同じ表現型をもたらすとき,遺伝的不均一性は状況を示す。本研究では,品種間の遺伝的異質性との関連で,BraunvihとFleckviehウシの間の蹄と脚の障害の発生における差異の性質を調べた。結果:大きなサンプルサイズの2倍による試験の潜在的に高い力にもかかわらず,SNPのどれもFleckviehにおける蹄と脚の障害の数と有意に関連しなかったが,16のSNPはBraunviehで有意であった。Braunviehにおける最も有望な候補遺伝子は,BTA01上のCBLBであり,それはラットにおいて関節炎を引き起こす。BTA04上のCAV2はマウス骨格筋に影響する;BTA05上のPTHLHは,ヒト,マウスおよびゼブラフィッシュにおける骨格に関連する疾患表現型を引き起こす。BTA06上のSORCS2は,マウスの損傷に対する感受性を低下させた。有意なSNP(BTA01,BTA04,BTA05,BTA13,BTA16)のいくつかは,対立遺伝子不均一性,すなわちFleckviehとBraunvieh間の異なる対立遺伝子頻度による差異を明らかにした。有意な領域のいくつか(BTA01,BTA05,BTA13,BTA16)はLD構造における種間差と相関し,従って偽陽性不均一性を示す可能性がある。しかし,BTA06(SORCS2),BTA14およびBTA24はBraunvieh特異的領域をマークした。結論:蹄と脚の障害の観察された遺伝的不均一性は,Fleckviehの場合,Braunviehの場合と牛肉生産に対する品種の多世代の差次的選択の副産物であると仮定した。現在のデータセットに基づいて,FleckviehとBraunviehの間の脚障害への感受性における遺伝的不均一性の仮説を確かに確認/除外することはできず,原因変異ではなく関連を通してそれを探索するので,それはおそらく,FleckviehとBraunviehの間の脚障害への感受性における遺伝的不均一性の仮説を確かに確認/除外することはできない。遺伝的不均一性に対するRationalesは,LDブロックの長さおよび品種間の連鎖相における差異と同様に,真の会合の検出の限られた力を含む。一方,品種と品種間のLD構造における系統的差異の多世代的差異選択は,いくつかの有意なサイトで異質性仮説に好都合であった。【JST・京大機械翻訳】
