全層ヒト皮膚および自己免疫細胞を用いたヒト化マウスおよびラットモデルの開発【JST・京大機械翻訳】

Agarwal, Y.; Beatty, C.; Ho, S.; Thurlow, L.; Das, A.; Kelly, S.; Castronova, I.; Salunke, R.; Biradar, S.; Yeshi, T.; Richardson, A.; Bility, M. T.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202201938612650 整理番号：22P0223057

全層ヒト皮膚および自己免疫細胞を用いたヒト化マウスおよびラットモデルの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of humanized mouse and rat models with full-thickness human skin and autologous immune cells

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発行年： 2020年01月15日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年01月15日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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ヒト皮膚は多くのヒト病原体に対する宿主防御の主要な障壁であり,複製と疾患のために皮膚を直接標的化するいくつかの病原体がある。皮膚はまた,無数のベクター媒介疾患に対する感染の一次経路である。したがって,皮膚免疫細胞は,そのような感染症に対する伝達の調節において主要な役割を果たす。感染の主要経路として皮膚を標的とするいくつかのヒト病原体は,伝統的なげっ歯類モデルに感染せず,ヒトにおける病因を再現できない。げっ歯類モデルと比較して,ヒト皮膚および免疫細胞生物学において差異が存在することが十分に確立されている。したがって,ヒト皮膚と免疫細胞を組み込んだげっ歯類(マウスとラット)モデルは,上記の技術的ギャップを扱い,ヒト宿主-皮膚病原体相互作用のin vivo機構研究を可能にし,新規治療法の開発を支持する。ここでは,新規ヒト皮膚および免疫システム(hSIS)-ヒト化NOD-scid IL2Rgnull(NSG)マウスおよびSprague-Dawley-Rag2tm2hera Il2rgtm1hera(SRG)ラットモデルを導入し,全層ヒト胎児皮膚,自己胎児リンパ組織および胎児肝臓由来造血幹細胞,hSIS-ヒト化げっ歯類と共移植し,成人様,全層ヒト皮膚およびヒトリンパ組織の発達を支持し,ヒト免疫細胞発達を支持した。さらに,移植ヒト皮膚はメチシリン耐性Staphylococcus aureus感染を支持し,ヒト疾患研究におけるこれらのヒト化齧歯類モデルの有用性を実証した。【JST・京大機械翻訳】

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, 【Automatic Indexing@JST】

免疫反応一般 , 皮膚の基礎医学 , 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般

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