SARS-CoV-2の3つの構造蛋白質(S,E,M)を用いたマルチエピトープベースペプチドワクチン設計:in silicoアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Roy, A. S.; Quadery Tonmoy, M. I.; Fariha, A.; Hami, I.; Khalil Afif, I.; Munim, M. A.; Alam, M. R.; Hossain, M. S.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202168196292 整理番号：22P0238413

SARS-CoV-2の3つの構造蛋白質(S,E,M)を用いたマルチエピトープベースペプチドワクチン設計:in silicoアプローチ【JST・京大機械翻訳】

Multi-epitope Based Peptide Vaccine Design Using Three Structural Proteins (S, E, and M) of SARS-CoV-2: An In Silico Approach

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (8件)： , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2020年06月13日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年06月13日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2(SARS-CoV-2)は,コロナウイルス病(COVID-19)の進行中の流行に関与する新規コロナウイルスである。持続可能な処理オプションは,そのような公衆衛生上の脅威に取り組むためにこれまで利用できない。したがって,適切なワクチンの設計は,即時の注意のためにこのハードルを克服できる。本研究では,免疫インフォマティクスツールを用いたマルチエピトープベースのワクチンの設計を目的とした。ウイルスの宿主細胞への感染を促進し,異なるバイオインフォマティクスツールおよびサーバを用いて,SARS-CoV-2の構造蛋白質S,EおよびMを考察し,必要なワクチン設計の可能性を有する複数のB細胞およびT細胞エピトープを予測した。系統発生解析は,S,EおよびM蛋白質の祖先分子変化および分子進化関係に関する洞察を提供する。これらの蛋白質の抗原性と表面アクセシビリティに基づいて,8つのエピトープを種々のB細胞とT細胞エピトープ予測ツールによって選択した。これらのエピトープと3つの潜在的エピトープWTAGAAAYY,YVYSRVKNL,およびGTITVEELKの結合相互作用を解釈するために分子ドッキングを行い,それぞれ,それらの著しく高い結合親和性スコア-9.1,-7.4,および-7.0kcal/molを選択した。標的エピトープは,世界中で91.09%の集団範囲を有した。要約すると,SARS-CoV-2に対するペプチド系ワクチンを設計する最も重要な特性を有する3つのエピトープを同定した。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , , ,
, , , , 【Automatic Indexing@JST】

免疫療法薬・血液製剤の基礎研究

, ,

前のページに戻る