行動,ニューロン構造及びヒストンH3K4メチル化におけるKMT2AとKDM5Cの相互抑制的役割【JST・京大機械翻訳】

Vallianatos, C. N.; Raines, B.; Porter, R. S.; Bonefas, K. M.; Wu, M. C.; Garay, P. M.; Collette, K. M.; Seo, Y. A.; Dou, Y.; Keegan, C. E.; Tronson, N.; Iwase, S.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202423935614 整理番号：22P0257477

行動,ニューロン構造及びヒストンH3K4メチル化におけるKMT2AとKDM5Cの相互抑制的役割【JST・京大機械翻訳】

Mutually suppressive roles of KMT2A and KDM5C in behaviour, neuronal structure, and histone H3K4 methylation

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発行年： 2020年05月10日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年05月10日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

ヒストンH3リジン4メチル化(H3K4me)は,哺乳類における多数の書き込み酵素と消去酵素によって広範囲に調節される。9つのH3K4me酵素は現在まで神経発達障害と関連し,脳における重要な役割を示す。しかしながら,脳発達中のH3K4me酵素間の相互作用は,大部分が知られていない。ここでは,Wiedemann-Steiner症候群(WDSTS)および精神遅滞X連鎖症候群(MRXSCJ)に関与する,それぞれ,書き込み-eraser duo,KMT2AおよびKDM5Cの機能的相互作用を示した。逆の酵素活性にもかかわらず,Kmt2aまたはKdm5cのいずれかを欠損した2つのマウスモデルは,減少した樹状突起棘と増加した攻撃を共有した。Kmt2aとKdm5cの二重変異は,明らかに樹状突起形態,攻撃を含む重要な行動形質を逆転させ,部分的に修正したトランスクリプトームとH3K4me景観を修正した。したがって,本研究は,WDSTSとMRXSCJモデルの共通だが相互抑制的側面を明らかにし,それらの関連障害を改善するために,単一書き込み器対をバランスさせるための原理の証明を提供する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞構成体の機能 , 酵素一般 , 先天性疾患・奇形一般

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