抄録/ポイント：
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Toxoplasma内部膜複合体(IMC)は,細胞内生活様式を確立し,最終的に疾患を引き起こすために寄生虫にとって重要な特殊なオルガネラである。IMCは膜および細胞骨格成分の両方から構成され,さらに頂端キャップ,体および基底サブコンパートメントに描写された。頂端キャップ細胞骨格は最近,寄生虫の運動性,浸潤,および退行を制御する頂端複合体の安定性を支配することが示されている。この役割は,頂端キャップ蛋白質AC9,AC10,およびMAPキナーゼERK7を個々に評価することによって決定されたが,どのように3つの蛋白質が頂端複合体を安定化するかは未知である。本研究では,欠失分析と酵母-2-ハイブリッド実験の組み合わせを用いて,これらの蛋白質が頂端キャップにおいて必須複合体を形成することを立証した。AC10はAC10:AC9:ERK7複合体の基礎成分であり,それらの間の相互作用が頂端複合体の維持に重要であることを示した。重要なことに,著者らは3つの蛋白質の各々の間のペアワイズ相互作用の複数の独立した領域を同定し,AC9:AC10:ERK7複合体が多価相互作用によって組織化されることを示唆した。まとめると,これらのデータは複数の相互作用ドメインがAC9:AC10:ERK7複合体のオリゴマ化と細胞骨格IMCへのその集合を可能にするモデルを支持し,頂端キャップにおけるERK7キナーゼ活性を濃縮する構造足場として機能する。IMPORTANCEは,トキソプラズマ症,マラリアおよびクリプトスポリジウム症の原因物質を含む偏性,細胞内寄生虫から成る。これらの寄生虫のホールマークはIMCと頂端複合体であり,その両方は門を通して保存され,寄生虫生存に必要なユニークな構造である。IMCの頂端キャップ部分は,先端複合体を安定化することが以前に示された。ここでは,この必須の機能を与える頂端キャップ複合体の正確な蛋白質-蛋白質相互作用を決定するために,これらの研究を拡張した。これらの相互作用の多価性を記述し,得られた蛋白質オリゴマが頂端キャップにおいてERK7を係留する可能性を示した。本研究は,Toxoplasma感染を駆動するユニークな細胞生物学の理解を拡大して,分子レベルでの先端キャップの構造の最初の記述を示す。【JST・京大機械翻訳】
