TMCC2はヒト脳におけるアルツハイマー病病理学と会合する【JST・京大機械翻訳】

Hopkins, P. C. R.; Troakes, C.; King, A.; Tear, G.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202601537130 整理番号：21P0263663

TMCC2はヒト脳におけるアルツハイマー病病理学と会合する【JST・京大機械翻訳】

TMCC2 Associates with Alzheimer's Disease Pathology in the Human Brain

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発行年： 2022年01月17日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月17日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

膜貫通とコイル化コイル2(TMCC2)は,Alzheimer病(AD)の病因に中心を持つ2つの蛋白質,アポリポ蛋白質E(apoE)とアミロイド蛋白質前駆体(APP)との複合体を形成する蛋白質である。ここでは,TMCC2免疫反応性が主にニューロンであるヒト脳におけるTMCC2発現の最初の研究を行った。また,後期発症AD脳におけるTMCC2局在,APPにおける変異を有する早期発症AD症例およびダウン症候群症例も検討した。TMCC2免疫反応性は,対照およびAD症例の両方でAPP免疫反応性と密接に関連する。検討した全てのAD症例において,TMCC2は高密度コア老人斑および隣接ジストロフィー性神経突起と関連したが,コアを囲むアミロイドではなく,拡散アミロイドプラークまたは神経原線維もつれとは関連しなかった。ダウン症候群では,APPおよびTMCC2陽性高密度コアに加えて,アミロイドおよびTMCC2陽性の老人斑におけるジストロフィー性神経突起を見出したが,APPに対してはそうではなかった。ウェスタンブロット分析は,TMCC2が少なくとも3つの蛋白質イソ型として存在することを明らかにした。イソ型の相対存在量は側頭回と小脳で変化し,その相対割合はAPOEおよび/または認知症状態により影響された。まとめると,これらの観察はAPPとTMCC2の間の進化的に保存された相互作用と一致し,正常およびAD脳におけるTMCC2とAPPの間の協調を示唆する。したがって,これらの知見は,AD病因に対するアポEの影響のメディエーターとしてのTMCC2の役割を支持する。【JST・京大機械翻訳】

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神経の基礎医学

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