プレプリント
J-GLOBAL ID:202202202619222390   整理番号:22P0242969

潜在性HIV感染のエピゲノム特性化は潜伏性調節転写因子を同定する【JST・京大機械翻訳】

Epigenomic characterization of latent HIV infection identifies latency regulating transcription factors.
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資料名:
発行年: 2020年07月24日  プレプリントサーバーでの情報更新日: 2020年07月24日
JST資料番号: O7001B  資料種別: プレプリント
記事区分: プレプリント  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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HIVの転写サイレンシングは潜伏感染細胞のリザーバーを生成するが,この結果をもたらす機構はよく理解されていない。HIV潜伏期の一次細胞モデルを特性化し,潜伏期が刺激後に急速に再確立される安定な遺伝性ウイルス状態であることを観察した。Transposon-Accessableクロマチン配列決定(ATACseq)のアッセイを用いて,潜伏感染細胞はプロウイルス接近性の低下,ForkeadおよびKrupel様因子転写因子(TF)の活性の上昇,およびAP-1,RUNXおよびGATA TFの活性の低下を示すことを見出した。”著者らは,ATACseq”は,潜在的感染細胞が,減少したプロウイルス接近性,ForkeadおよびKruppel様因子転写因子(TFs)の活性の上昇,およびAP-1,RUNXおよびGATA TFの活性の減少を示すことを見出した。待ち時間逆転剤は,プロウイルスを横断してクロマチン再開口の異なるパターンを引き起こした。さらに,クロマチンドメイン碍子,CTCFの枯渇はHIV潜伏を阻害し,潜伏の開始または施行において重要な役割を果す因子としてこの因子を同定した。これらデータは,HIV潜伏が,閉鎖プロウイルス構造を促進し,ウイルス遺伝子発現を阻害する,TF活性の異なるパターンを有する細胞で優先的に発達することを示す。【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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ウイルス感染の生理と病原性 

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