アルツハイマー病進行のマウスモデルにおけるテロメア長と酸化ストレス変動【JST・京大機械翻訳】

Martinez-Gonzalez, K. L.; Islas-Hernandez, A.; Martinez-Ezquerro, J. D.; Bermudez-Rattoni, F.; Garcia-delaTorre, P.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202632623301 整理番号：22P0258081

アルツハイマー病進行のマウスモデルにおけるテロメア長と酸化ストレス変動【JST・京大機械翻訳】

Telomere length and oxidative stress variations in a murine model of Alzheimer's disease progression

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発行年： 2020年05月28日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年05月28日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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アルツハイマー病(AD)は認知症の最も一般的な原因であり,加齢はその主要な危険因子である。テロメア長の変化は加齢およびいくつかの変性疾患と関連している。著者らの目的は,トランスジェニックマウスモデル(3xTg-AD;B6;129-Psen1Tg(APPSwe,タウP301L)1Lfa)におけるADの進行によって引き起こされる分子変化のいくつかを調査することであった。テロメア長は,脳組織と末梢血細胞の両方でqPCRにより評価し,3つの年齢群:5,9と13か月の間で比較した。加えて,テロメア長とAD進行に対する酸化ストレスの可能性のある影響を検討した。より短いテロメアは,より若いおよび野生型マウスと比較して,高齢トランスジェニックマウスの血液細胞で見つかったが,海馬におけるテロメア長の変化は無かった。年齢による酸化ストレスの増加は,全ての株で見いだされたが,トランスジェニックマウスでは酸化ストレスとより短いテロメア長の間に相関は見られなかった。テロメア長と酸化ストレスは3xTg-ADマウスモデルにおけるAD進行により影響を受ける。血液細胞の変化は脳組織の変化より顕著であり,全身変化がこのマウスモデルの疾患で早期に検出できることを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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神経の基礎医学

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