血清陰性MGのクラスタ化AChR細胞ベースアッセイ試験に対する臨床の必要性【JST・京大機械翻訳】

Masi, G.; Li, Y.; Karatz, T.; Pham, M. C.; Oxendine, S. R.; Nowak, R. J.; Guptill, J. T.; O'Connor, K. C.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202638222511 整理番号：22P0321307

血清陰性MGのクラスタ化AChR細胞ベースアッセイ試験に対する臨床の必要性【JST・京大機械翻訳】

The clinical need for clustered AChR cell-based assay testing of seronegative MG

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発行年： 2022年03月10日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月10日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

重症筋無力症(MG)における治験適格性は,主に陽性自己抗体漿膜症に依存する。これは,潜在的に有益な新しい治療を受けることにより,血清陰性MG(SNMG)患者を有意に妨げる。SNMG患者のサブセットにおいて,アセチルコリン受容体(AChR)自己抗体は,クラスタ化AChR細胞に基づくアッセイ(CBA)により検出できる。2つのアカデミックU.S.センターからの99人のSNMG患者のうち,18人(18.2%)がこのアッセイによって陽性であった。17/18人の患者で自己抗体陽性をさらに検証した。相補的実験において,循環AChR特異的B細胞をCBA陽性SNMG患者において同定した。これらの知見は,SNMG患者を評価するとき,クラスタ化AChR CBA試験の臨床的必要性を裏付ける。【JST・京大機械翻訳】

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神経系の疾患 , 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般

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