アロステリック薬物結合によるSARS-CoV-2主要プロテアーゼの阻害【JST・京大機械翻訳】

Guenther, S.; Reinke, P. Y. A.; Fernandez-Garcia, Y.; Lieske, J.; Lane, T. J.; Ginn, H.; Koua, F.; Ehrt, C.; Ewert, W.; Oberthuer, D.; Yefanov, O.; Meier, S.; Lorenzen, K.; Krichel, B.; Kopicki, J.; Gelisio, L.; Brehm, W.; Dunkel, I.; Seychell, B.; Gieseler, H.; Norton-Baker, B.; Escudero-Perez, B.; Domaracky, M.; Saouane, S.; Tolstikova, A.; White, T.; Haenle, A.; Groessler, M.; Fleckenstein, H.; Trost, F.; Galchenkova, M.; Gevorkov, Y.; Li, C.; Awel, S.; Peck, A.; Barthelmess, M.; Schluenzen, F.; Lourdu, X. P.; Werner, N.; Andaleeb, H.; Ullah, N.; Falke, S.; Srinivasan, V.; Franca, B.; Schwi

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202718568494 整理番号：22P0252966

アロステリック薬物結合によるSARS-CoV-2主要プロテアーゼの阻害【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of SARS-CoV-2 main protease by allosteric drug-binding

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資料名：
発行年： 2020年11月23日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年11月23日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス病(COVID-19)は,人類にとって大きな健康問題と経済的挑戦を創り出す。今日まで,疾患を直接治療し,ウイルス拡散を防ぐ有効な薬剤は利用できない。COVID-19に対する薬物の探索において,ウイルス複製に必須であり,強力な薬物標的であるSARS-CoV-2主要プロテアーゼ(Mpro)に対する2つの再精製薬物ライブラリーの大規模X線結晶学的スクリーニングを行った。低複雑性の分子による通常応用されたX線フラグメントスクリーニング実験とは対照的に,著者らのスクリーニングは臨床試験において既に承認された薬物と薬物を試験した。三次元蛋白質構造から,Mproに結合する37化合物を同定した。その後の細胞に基づくウイルス還元アッセイにおいて,1つのペプチド模倣体と5つの非ペプチド化合物は非毒性濃度で抗ウイルス活性を示した。SARS-CoV-2に対する薬物開発の魅力的な標的を示す2つのアロステリック結合部位を同定した。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , 【Automatic Indexing@JST】

抗ウイルス薬の基礎研究

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