ハイスループット,加圧ミトコンドリア送達によるヒトミトコンドリアDNAの安定移植【JST・京大機械翻訳】

Sercel, A. J.; Patananan, A. N.; Man, T.; Wu, T.-H.; Yu, A. K.; Guyot, G. W.; Rabizadeh, S.; Niazi, K. R.; Chiou, P.-Y.; Teitell, M. A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202789157991 整理番号：22P0247945

ハイスループット,加圧ミトコンドリア送達によるヒトミトコンドリアDNAの安定移植【JST・京大機械翻訳】

Stable transplantation of human mitochondrial DNA by high-throughput, pressurized mitochondrial delivery

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発行年： 2020年09月15日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年09月15日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

特異的mtDNA-nDNA組合せによる哺乳類細胞の作出は望ましいが,達成が困難であり,細胞運命と機能の制御におけるミトコンドリア-核コミュニケーションと協調の研究を可能にする。分離したミトコンドリアを多数の標的哺乳類細胞に同時に送達するために,力駆動ミトコンドリア移動デバイスであるMitoPunchを開発した。代替力に基づくミトコンドリア移動アプローチであるMitoPunchとMitoCepitionは,両方とも外因性mtDNAを恒久的に保持する安定な単離ミトコンドリアレシピエント(SIMR)細胞をもたらし,一方,ミトコンドリアと細胞との共培養はSIMR細胞をもたらさない。典型的なMitoPunchまたはMitoCeptionデリバリーは,酸化燐酸化を回復させる,不死化SIMRクローンの何十ものを生じるが,MitoPunchのみが複製制限,非不死ヒトSIMRクローンを生じる。MitoPunchデバイスは汎用性があり,組み立てが安価であり,基本的研究および潜在的翻訳応用を可能にするため,mtDNA-nDNAの組み合わせをエンジニアリングするのが容易である。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞構成体の機能 , 遺伝子発現

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