再分化心筋細胞は残存脱分化シグネチャを保持し,虚血性傷害に対して保護される【JST・京大機械翻訳】

Shakked, A.; Petrover, Z.; Aharonov, A.; Ghiringhelli, M.; Umansky, K.-B.; Nguyen, P. D.; Kain, D.; Elkahal, J.; Divinsky, Y.; Miyara, S.; Friedlander, G.; Savidor, A.; Zhang, L.; Perez, D.; Kastan, N.; Lendengolts, D.; Levin, Y.; Bakkers, J.; Gepstein, L.; Tzahor, E.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202800225848 整理番号：22P0316064

再分化心筋細胞は残存脱分化シグネチャを保持し,虚血性傷害に対して保護される【JST・京大機械翻訳】

Redifferentiated cardiomyocytes retain residual dedifferentiation signatures and are protected against ischaemic injury

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資料名：
発行年： 2022年02月22日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月22日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

脱分化と増殖による心筋細胞再生は,近年,再生心臓学の分野を燃料とするが,再分化の逆過程は,ほとんど未調査のままである。再分化は脱分化時に失われる機能の回復により特性化され,損傷後の治癒過程に重要である。以前に,ERBB2が仲介する心臓再生は,これら2種類の異なる相:脱分化と続く再分化を示した。ここでは,一時的RNAeqとプロテオミクスを用いて,成体マウス心臓における脱分化-再分化過程の景観を調査した。著者らは,収縮機能が回復後でさえ,残存脱分化の要素が残るにもかかわらず,減少したoxphos,増加した増殖および増加したEMT様特徴のような,よく特徴づけられた脱分化経路を発見した。これらの心臓は若返され,虚血傷害に対する強い耐性を示した。再分化は,特にLATS1/2 Hippo経路活性を介し,負のフィードバックシグナリングにより駆動されることを見出した。脱分化心筋細胞におけるLATS1/2の破壊はin vitroでの脱分化を増強し,in vivoでの再分化を妨げる。まとめると,著者らのデータは再分化の非自明な性質を明らかにし,脱分化リングの要素が驚くほど有益な方法であった。脱分化-再分化のこのサイクルは,リスクのある患者で虚血性心疾患に対する新しい予防治療になる,将来の傷害に対し保護する。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , 【Automatic Indexing@JST】

心臓 , 発生と分化

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