マクロファージにおけるウイルスコンパートメントからのHIV-1粒子の放出は関連細胞骨格を要求し機械的拘束により駆動される【JST・京大機械翻訳】

Rodrigues, V.; Taheraly, S.; Maurin, M.; San-Roman, M.; Granier, E.; Hanouna, A.; BENAROCH, P.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202806884711 整理番号：22P0031396

マクロファージにおけるウイルスコンパートメントからのHIV-1粒子の放出は関連細胞骨格を要求し機械的拘束により駆動される【JST・京大機械翻訳】

Release of HIV-1 particles from the viral compartment in macrophages requires an associated cytoskeleton and is driven by mechanical constraints

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発行年： 2022年02月03日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月03日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

マクロファージにおけるHIV-1複製の特徴を定義することは,ウイルス集合が細胞外培地に接続されたVCC(ウイルス含有コンパートメント)としばしば呼ばれるコンパートメントの制限膜で起こることである。膜の新しく形成されたウイルス子孫は,VCCの内腔に蓄積する。HIV出芽は広く研究されているが,VCCの内腔に存在するウイルス粒子が細胞外培地で放出される方法についてはほとんど知られていない。ここでは,アクチン動力学が,アクチン細胞骨格の超微細構造分析,時間経過顕微鏡および摂動を結合することにより,この過程に重要であることを示す。アクチン線維を安定化するジャスプラキンリドはHIV-1感染マクロファージからのウイルス放出を阻害することを見出した。さらに,jasplakinolide処理マクロファージにおいて,VCCは散乱し,インテグリンCD18とはもはや共局在せず,焦点接着キナーゼPYK2のリン酸化型もなかった。感染マクロファージにおけるPYK2活性の阻害は,細胞膜にもはや接続されないVCCにおけるウイルス粒子の細胞内保持を促進した。最後に,感染マクロファージをフラストレート食作用に曝すことによりVCCからウイルス粒子を迅速に放出した。マクロファージがIgG被覆ガラス表面に広がるので,VCCは基底膜へ急速に移動し,CD18とアクチン細胞骨格との会合を必要とする細胞外培地でそれらのウイルス量を放出した。これらの結果は,VCC輸送とウイルス放出が外部物理的キューに応答してマクロファージアクチン細胞骨格の再組織化に密接に関連し,これらの細胞が曝露される機械的ストレスにより組織で調節されることを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

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, 【Automatic Indexing@JST】

ウイルス感染の生理と病原性 , 感染症・寄生虫症一般

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