SARS-CoV-2感染中の二次細菌感染の感受性と重症度の時間依存性増加【JST・京大機械翻訳】

Smith, A. P.; Williams, E.; Plunkett, T.; Selvaraj, M.; Lane, L.; Zalduondo, L.; Xue, Y.; Vogel, P.; Channappanavar, R.; Jonsson, C.; Smith, A.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202848687070 整理番号：22P0316668

SARS-CoV-2感染中の二次細菌感染の感受性と重症度の時間依存性増加【JST・京大機械翻訳】

Time-Dependent Increase in Susceptibility and Severity of Secondary Bacterial Infection during SARS-CoV-2 Infection

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (11件)： , , , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年03月01日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年03月01日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

二次細菌感染はSARS-CoV-2感染を悪化させるが,それらの罹患率と影響はよく理解されていない。ここでは,軽度から中等度のSARS-CoV-2感染が,COVID-19のトランスジェニックK18-hACEマウスモデルにおいて,時間依存,性非依存性で肺炎球菌共感染のリスクを増加させることを明らかにした。細菌共感染はウイルス3日後には確立されなかったが,細菌をウイルス感染後5日または7日(pvi)で開始すると致死率が増加した。細菌増殖は7日のpviで共感染させた群で好中球症を伴い,B細胞,T細胞,IL-6,IL-15,IL-18,LIFは5d pviで共感染した群に存在した。しかしながら,ウイルス負荷,肺病理学,サイトカイン,ケモカインおよび免疫細胞活性化は,細菌共感染後に大きく変化しなかった。感染後1週間以上生存する動物は,免疫細胞活性化が高く,SARS-CoV-2感染単独と比較して,共感染動物の肺で悪化したことを示唆した。これらのデータは,SARS-CoV-2が細菌共感染に対する感受性と病原性を増加させ,COVID-19患者における細菌性肺炎に関連する疾患を理解し,戦うために更なる研究が必要であることを示唆する。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , , , ,
, , 【Automatic Indexing@JST】

感染症・寄生虫症一般 , ウイルス感染の生理と病原性

, , , , ,

前のページに戻る