非定型慢性骨髄性白血病の臨床病理学的相関と自然史【JST・京大機械翻訳】

Montalban-Bravo, G.; Kanagal-Shamanna, R.; Sasaki, K.; Masarova, L.; Naqvi, K.; Jabbour, E.; DiNardo, C.; Takahashi, K.; Konopleva, M.; Pemmaraju, N.; Kadia, T. M.; Ravandi, F.; Daver, N. G.; Borthakur, G. M.; Estrov, Z. E.; Khoury, J. D.; Loghavi, S.; Soltysiak, K. A.; Pierce, S.; Bueso-Ramos, C.; Patel, K.; Verstovsek, S.; Kantarjian, H.; Bose, P.; Garcia-Manero, G.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202202907986370 整理番号：22P0247570

非定型慢性骨髄性白血病の臨床病理学的相関と自然史【JST・京大機械翻訳】

Clinicopathologic Correlates and Natural History of Atypical Chronic Myeloid Leukemia

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発行年： 2020年09月11日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2020年09月11日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

※このプレプリント論文は学術誌に掲載済みです。なお、学術誌掲載の際には一部内容が変更されている可能性があります。

白血病発生,予後因子および非定型慢性骨髄性白血病(aCML)に対する最適治療の基礎となるクローン機構に関するデータは限られている。臨床病理学的特徴,転帰,およびACLを有する65人の患者の治療に対する反応を評価した。年齢中央値は67歳(範囲46~89)であった。最も頻繁に変異した遺伝子は,ASXL1(83%),SRSF2(68%)およびSETBP1(58%)を含んだ。SETBP1,SRSF2,TET2,およびGATA2の変異は,頻繁なSRSF2とSETBP1優性を有する優性クローン内で現れる傾向があり,一方,他のRAS経路突然変異は,マイナークローンとして現れるようであった。形質転換における新規で以前に検出不能な変異の獲得は,評価可能な患者の63%で観察され,最も一般的なシグナル伝達経路変異を含んでいた。低メチル化剤は,最も高い反応率と期間と関連していた。25か月(95%CI-20~30)の中央値全生存率で,集中化学療法は,他の治療様式より悪いOSと関係し,同種幹細胞移植は,改善した結果と関係した唯一の治療であった(HR 0.044,95%CI 0.035~0.593,p=0.007)。年齢,血小板数,BM爆風率,および血清LDHレベルは生存の独立した予測因子であり,1年および3年生存を予測する多変量モデルに統合した。【JST・京大機械翻訳】

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血液の腫よう

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