抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
本稿では,ADに対する神経変性バイオマーカーの更新を提案するために,Alzheimer病(AD)進化(構造,生化学および認知)に存在する3種類の事象を理解した募集したボランティアを用いた研究を提示する。新しい変数,K,I,およびSは,物理特性と経験的証拠に基づいて示唆され,皮質厚さ,曝露と全面積,および脳形態の自然記述子の間のべき乗則関係によって定義される。中心仮説は,健康なヒト被験者でほとんど一定である可変Kが,その凝集情報により,現在の形態学的バイオマーカー,皮質厚さより,病的脳のより良い識別子であるということである。123名の高齢被験者の3T MRI T1w画像から形態学的特徴を抽出した:77名の健康な認知性対合対照(CTL),33名の軽度認知障害(MCI)患者,および13名のアルツハイマー病(AD)患者。さらに,脳脊髄液(CSF)バイオマーカーおよび臨床データスコアを,形態学的基準および認知行動プロファイルを有する皮質における健康および疾患を特徴づけるために,Kと相関させた。Kは,Alzheimer病,軽度認知障害,および健康認知Unimpaired Controlを,グローバルに,そして,局所的に,合理的精度(CTL-AD,0.82;CTL-MCI,0.58)と区別する。臨床行動データ(外来機能および記憶評価)およびCSFバイオマーカー(t-Tau,A{β}-40,およびA{β}-42)と関連した全体的および局所Kの間で相関が見られた。結果は,皮質折畳み成分,Kが,診断の有意差で,健康な加齢,軽度の認知障害,およびAlzheimer病の未熟な識別子であることを示唆する。非一致事象にもかかわらず,脳構造変性(K),認知課題,および生化学的マーカーの間の相関を見出した。【JST・京大機械翻訳】