3Dコラーゲンマトリックス中のスフェロイドと移動からの剥離における乳癌細胞の剛性の役割に関する探索的研究【JST・京大機械翻訳】

Higgins, G.; Kim, J. E.; Ferruzzi, J.; Abdalrahman, T.; Franz, T.; Zaman, M. H.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202203196536780 整理番号：21P0242277

3Dコラーゲンマトリックス中のスフェロイドと移動からの剥離における乳癌細胞の剛性の役割に関する探索的研究【JST・京大機械翻訳】

An exploratory study on the role of the stiffness of breast cancer cells in their detachment from spheroids and migration in 3D collagen matrices

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発行年： 2022年04月16日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年04月16日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

【背景】Tumor-cell剥離は,転移カスケードにおける重要な初期イベントである。しかし,剥離と移動における細胞の機械的性質の役割はよく理解されていない。この探索研究は,細胞内剛性がどのようにこれらの過程を変化させるかを評価することを目的とした。【方法】MDA-MB-231細胞を,2および4mg/mlコラーゲンマトリックスにおいて,10000細胞スフェロイドとして埋め込んだ。細胞内剛性は,スフェロイドからの細胞直径(dC)の4倍と6倍に相当する距離を移動させ,スフェロイド表面(0dC)で細胞と比較し,それぞれ,培地,高および無移動を示す,細胞のミトコンドリア追跡マイクロレオロジーにより評価した。結果と考察:ミトコンドリア平均自乗変位と細胞内剛性は,両コラーゲン濃度(すなわち剛性)の剥離と移動の間に減少した。4dCと6dC細胞の平均二乗変位は類似していたが,細胞剛性は6dC細胞より4dCで低かった。マトリックス剛性の増加とともに,細胞内剛性は0dC細胞に対して減少し,4dCおよび6dC細胞に対して変化しなかった。減少した細胞剛性は,剥離と移動を駆動し,マトリックス剛性の増加は,移動を物理的に妨げる,そして,細胞は,より柔軟になるか,または,環境を移動させる必要がある。マトリックス剛性からの移動細胞の剛性の独立性は,細胞がマトリックス蛋白質切断を介してそれらの環境を移動させることを示唆する。結論:本研究は,細胞の機械的性質に対する強化された移動条件および増加したマトリックス剛性の集団的効果を明らかにした。マトリックスメタロプロテアーゼおよび形質転換成長因子{ベータ}の発現および異なる細孔径を有するマトリックスにおける脱離および移動に対する細胞体積の役割を,転移癌細胞に関する更なる研究のための標的として提案した。【JST・京大機械翻訳】

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, , , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般 , 肝臓 , 細胞・組織培養法 , 医用素材

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