抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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分裂酵母Schizosaccharomyces pombeの交配型(PまたはM)は,転写的に活性なマット1カセットにより決定され,隣接するヘテロクロマチン領域(mating-type スイッチング;MTS)に位置するmat2またはmat3のいずれかのドナーを用いた遺伝子変換によりスイッチされる。過程において,遺伝的情報のヘテロクロマチンドナーをPまたはM細胞タイプに基づいて選択し,2つの組換えエンハンサー,SRE2の作用により,マット3-Mの使用を促進し,発現したマット1カセットの含有量を置換する,マット2-PおよびSRE3の使用を促進した。最近著者らは,ヒストンH3K4メチルトランスフェラーゼ複合体Set1Cがドナー選択に関与し,ヘテロクロマチンにおける組換え制御において,その効果で知られている複合体が,どのように,その効果に最も良く知られているかという疑問を提起した。ここでは,shf1,brl2およびrad6遺伝子における変異体がSet1C変異体と同様の欠損を示し,セット1{Delta}と同じエピスタシス群に属するので,MTSにおいてヒストンH2BK119ユビキチンリガーゼ複合体HULC機能がMTSにおいてSet1Cと相互作用することを報告した。さらに,H3K4RとH2BK119Rヒストン変異体とSet1-Y897A触媒突然変異体を用いて,HULCによるヒストンH2BK119のユビキチン化とSet1CによるヒストンH3K4のメチル化がMTSにおいて機能的に結合することを示した。これらの変異体におけるMTSの細胞型バイアスは,HULCとSet1CがM細胞におけるSRE3組換えエンハンサーの使用を阻害し,SRE2とmat2-Pに有利に働くことを示唆した。一貫して,変異体における不均衡なスイッチングは,M細胞における組換えエンハンサーと方向性因子Swi6の会合を障害するよう追跡した。他の染色体位置でのそれらの既知の効果に基づいて,HULCとSet1CはSREエレメント近くのヌクレオソームの移動性と鎖侵入を制御する可能性があると推測した。さらに,ヒストンH3K9メチル化と遺伝子サイレンシングに対するHULCとSet1Cの異なる影響を明らかにし,ヘテロクロマチンドメインにおける付加的機能と一致した。【JST・京大機械翻訳】