転移非小細胞肺癌(NSCLC)病変からの腫瘍浸潤リンパ球産物の効果的産生は位置と前治療に無関係である【JST・京大機械翻訳】

Castenmiller, S. M.; de Groot, R.; Guislain, A.; Monkhorst, K.; Hartemink, K. J.; Veenhof, A. A. F. A.; Smit, E. F.; Haanen, J. B. A. G.; Wolkers, M. C.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202203864694902 整理番号：22P0313702

転移非小細胞肺癌(NSCLC)病変からの腫瘍浸潤リンパ球産物の効果的産生は位置と前治療に無関係である【JST・京大機械翻訳】

Effective generation of tumor-infiltrating lymphocyte products from metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC) lesions irrespective of location and previous treatments.

出版者サイト {{ this.onShowPLink() }} 複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

この文献はプレプリントです。プレプリントについてはこちらをご確認ください。

著者 (9件)： , , , , , , , ,
資料名：
発行年： 2022年01月28日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年01月28日
JST資料番号： O7001B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

非小細胞肺癌(NSCLC)は世界的に癌関連死亡率の主因である。現在の治療レジメンは限られた成功率を示すので,代替治療アプローチが必要である。著者らは最近,治療ナイーブ,ステージI/II原発性NSCLC腫瘍が腫瘍反応性T細胞の高い割合を含み,これらの腫瘍反応性T細胞が自己TIL療法の発生に効果的に拡張され,使用できることを示した。これらの有望な所見が,転移病変に対しても当てはまるかどうかは不明であるが,臨床への翻訳にとっても重要である。ここでは,異なる部位から誘導され,以前に異なる治療処方を受け,または治療ナイーブである患者に由来する,転移NSCLC病変から腫瘍反応性TIL産物を生じる,リンパ球組成と実現可能性を検討した。この種々の転移病変からのリンパ球浸潤の全体的な数および組成は,初期段階の原発性NSCLC腫瘍のそれと同程度であった。臨床的に承認されたTIL拡大プロトコルにより,転移および以前の治療の位置に関係なく,転移NSCLC病変からTIL輸血に適合する数までTILを効果的に拡大した。重要なことに,21(76%)の試験TIL製品のうち16は,CD8+およびCD4+T細胞による自己腫瘍消化物とのインキュベーションで,重要な炎症誘発性サイトカインIFN-{γ},TNF,IL-2およびCD137発現のそれらの産生によって決定されたように,抗腫瘍活性を示した。まとめると,転移性NSCLC病変は,それらの位置および前処理レジメンに関係なく,治療目的のための腫瘍反応性TIL産生のための実行可能な源を構成する。【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , , , , ,
, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

呼吸器の腫よう , 腫よう免疫

, , , ,

前のページに戻る