SARS-CoV-2感染とワクチン接種に対する体液性免疫応答のプロファイリングのためのスケーラブルな血清学解【JST・京大機械翻訳】

Colwill, K.; Galipeau, Y.; Stuible, M.; Gervais, C.; Arnold, C.; Rathod, B.; Abe, K. T.; Wang, J. H.; Pasculescu, A.; Maltseva, M.; Rocheleau, L.; Pelchat, M.; Fazel-Zarandi, M.; Iskilova, M.; Barrios-Rodiles, M.; Bennett, L.; Yau, K.; Cholette, F.; Mesa, C.; Li, A. X.; Paterson, A.; Hladunewich, M. A.; Goodwin, P. J.; Wrana, J. L.; Drews, S. J.; Mubareka, S.; McGeer, A. J.; Kim, J.; Langlois, M.-A.; Gingras, A.-C.; Durocher, Y.

プレプリント

J-GLOBAL ID：202202203985116361 整理番号：21P0285802

SARS-CoV-2感染とワクチン接種に対する体液性免疫応答のプロファイリングのためのスケーラブルな血清学解【JST・京大機械翻訳】

A scalable serology solution for profiling humoral immune responses to SARS-CoV-2 infection and vaccination

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資料名：
発行年： 2022年02月26日プレプリントサーバーでの情報更新日： 2022年02月26日
JST資料番号： O7002B 資料種別：プレプリント
記事区分：プレプリント発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

目的:重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)に対する抗体試験は,以前の曝露を検出し,ワクチン誘導免疫反応を分析するのに,機器である。ここでは,SARS-CoV-2抗体の検出と定量,自然感染とワクチン接種誘導応答の間の識別,およびスパイク-アンギオテンシン変換酵素2(ACE2)相互作用の抗体が仲介する阻害を評価する,スケーラブルな解決策を述べた。【方法】酵素結合イムノソルベント検定法(ELISA)によってSARS-CoV-2抗体を検出する方法と試薬を開発した。主な分析は,スパイク三量体,その受容体結合ドメイン(RBD)およびヌクレオカプシド(N)に対する免疫グロブリン(Ig)Gの平行検出に焦点を当てる。抗体によるACE2スパイクまたは-RBD相互作用の阻害を測定する代理中和(sn)ELISAを自動化した。分析は世界保健機関基準に較正された。【結果】著者らの単一点IgGベースのELISAは,非感染および感染個体を正確に識別した。血清有病率評価(非接種コホート)では,抗体が3抗原の[≧]2に対して検出された場合,陽性として試料を分類することが最高の特異性を示した。ワクチン接種コホートでは,抗スパイクおよび-RBD(-Nではない)抗体の増加が観察された。血清/血漿または乾燥血液スポット分析のための詳細なプロトコルを手動および自動化プラットフォームで行った。snELISAは単一点で自動的に実行でき,そのスケーラビリティを増加させる。【結論】3つのウイルス抗原に対する抗体を測定し,ハイスループットでスパイク-ACE2相互作用を破壊することができる中和抗体を同定することは,SARS-CoV-2感染およびワクチン接種に対する体液性免疫応答の大規模分析を可能にする。試薬は標準化された血清学的アッセイのスケールアップを可能にし,実験室間データ比較と凝集を可能にする。【JST・京大機械翻訳】

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免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 , 抗原・抗体・補体一般

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